精执业药师《药事管理与法规》章节考点：第四章药品研制与生产管理.docxVIP

(精)执业药师《药事管理与法规》章节考点：第四章药品研制与生产管理 (精)执业药师《药事管理与法规》章节考点：第四章药品研制与生产管理 PAGE / NUMPAGES (精)执业药师《药事管理与法规》章节考点：第四章药品研制与生产管理 执业药师《药事管理与法规》章节考点：第四章药品研 制与生产管理 ( 一)药品研制与注册管理 (2-3 分) 药品研制与质量管理规范 药物临床试验的分期和目的 * ：临床试验分为Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期，各期临床试验的目的和主要内容如下 : Ⅰ期临床试验是初步的临床药理学及人体安全性评价试验。 观察人体对于新药的耐受程度和药代动力学，为制定给药方案提供依据。病例数为 20 ～30 例。 Ⅱ期临床试验是治疗作用初步评价阶段。 其目的是初步评价药物对目标适应症患者的治疗作用和安全性， 也包括为Ⅲ期临床试验研究设计和给药剂量方案的确定提供依据。 此阶段的研究设计可以根据具体的研究目的，采用多种形式，包括随机盲法对照临床试验。病例数应不少于 100 例。 Ⅲ期临床试验是治疗作用确证阶段。 其目的是进一步验证药物对目标适应症患者的治疗作用和安全性， 评价利益与风险关系， 最终为药物注册申请的审查提供充分依据。 试验一般应为具有足够样本量的随机盲法对照试验。根据不同的病种和剂型要求，病例数不得少于 例。 Ⅳ期临床试验是新药上市后的应用研究阶段。 其目的是考察在广泛使用条件下的药物的疗效和不良反应， 评价在普通或者特殊人群中使用的利益与风险关系以及改进给药剂量等。 病例数不少于 2000 例。 生物等效性试验， 是指用生物利用度研究的方法， 以药代动力学参数为指标，比较同一种药物的相同或者不同剂型的制剂， 在相同的试验条件下，其活性成份吸收程度和速度有无统计学差异的人体试 验。一般为 18 ～24 例。一般仿制药的研制需要进行生物等效性试验。 药物非临床研究质量管理规范和药物临床试验质量管理规范的基本要求 * 实施《药物非临床研究质量管理规范》 是为了保证药品非临床研 究质量，确保试验资料的真实性、完整性及可靠性。 药物临床试验包括新药临床试验 (含生物等效性试验 )和上市后 的Ⅳ期临床试验。 药物临床试验必须实施 《药物临床试验质量管理规 范》 (GCP)。 药品注册管理 药品注册和药品注册申请的界定 * 药品注册，是指国家药品监督管理部门据药品注册申请人的申 请，依照法定程序，对拟上市销售药品的安全性、有效性、质量可控 性等进行审查，并决定是否同意其申请的审批过程。 药品注册申请， 包括新药申请、仿制药申请、进口药品申请及其 补充申请和再注册申请。 ①新药申请 * ，是指未曾在中国境内上市销售药品的注册申请。 已上市药品改变剂型、改变给药途径、增加新适应症的药品，虽不属 于新药，但药品注册按照新药申请的程序申报。 改变剂型但不改变给 药途径，以及增加新适应症的注册申请获得批准后只发给药品批准文 号，不发给新药证书 (靶向制剂、缓释、控释制剂等特殊剂型除外 )。 ②仿制药申请 * ，是指生产国家药品监督管理部门已批准上市的，已有国家标准的药品的注册申请 ;但生物制品按照新药申请的程序申报。 ③进口药品申请 * ，是指在境外生产的药品在中国境内上市销售 的注册申请。申请进口的药品， 应当获得境外制药厂商所在生产国家 或者地区的上市许可 ;未在生产国家或者地区获得上市许可，但经国 家食品药品监督管理局确认该药品安全、 有效而且临床需要的， 可以 批准进口 * 。进口分包装的药品也应当执行进口药品注册标准。 进口 药品分包装，是指药品已在境外完成最终制剂生产过程， 在境内由大 包装规格改为小包装规格，或者对已完成内包装的药品进行外包装、 放置说明书、粘贴标签等。 ④补充申请 * ，是指新药申请、 仿制药申请或者进口药品申请经批准后，改变、增加或者取消原批准事项或者内容的注册申请。 ⑤再注册申请 * ，是指药品批准证明文件有效期满后申请人拟继续生产或者进口该药品的注册申请。 药品注册管理机构 * 国家药品监督管理部门主管全国药品注册工作， 负责对药物临床 试验、药品生产和进口进行审批。 省级药品监督管理部门受国家药品监督管理部门委托， 对药品注 册申报资料的完整性、 规范性和真实性进行审查， 并对试验现场进行 核查。 药品检验机构负责对注册药品进行质量标准复核。 药品注册分类：中药、天然药物注册分为 9 类;化学药品注册 分为 6 类;治疗用和预防用生物制品注册均分为 15 类。 药品批准文件 * 药品批准文号的格式为：国药准字 H(Z 、S、J)+4 位年号 +4 位 顺序号，其中 H 代表化学药品， Z 代表中药， S 代表生物制品， J 代 表进口药品分包装。 《进口药品注册证》证号的格式为： H(