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N-乙酰半胱氨酸对肠屏障功能障碍防治作用的研究现状临床医学
目录
TOC \o 1-9 \h \z \u 目录 1
正文 1
文1:N-乙酰半胱氨酸对肠屏障功能障碍防治作用的研究现状临床医学 1
1 NAC化学与药代动力学特点及作用机制 2
2 NAC防治IBFD的相关机制 3
3 NAC在多种疾病相关IBFD防治中的研究进展 4
4 结语 9
文2:糖尿病足介入治疗的研究现状临床医学 9
1 血管腔内成形术 9
2 血管腔内溶栓术 11
3 问题与展望 12
参考文摘引言: 13
原创性声明(模板) 14
文章致谢(模板) 14
正文
N-乙酰半胱氨酸对肠屏障功能障碍防治作用的研究现状临床医学
文1:N-乙酰半胱氨酸对肠屏障功能障碍防治作用的研究现状临床医学
肠屏障由肠上皮细胞层、黏液层、肠道正常菌群、肠道免疫系统、肠肝轴等组成,包括机械屏障、化学屏障、微生物屏障、免疫屏障等功能[1]。肠屏障功能障碍(intestine barrier functional disturbance,IBFD)是各种原因引起的肠黏膜损伤、萎缩,肠通透性增加,肠菌群失调,从而导致细菌和(或)内毒素易位,并可诱发和(或)加重全身炎症反应和多器官功能障碍,对危重疾病的发生、 发展 、转归有重要影响。目前,IBFD的病理机制尚未完全清楚,仍无较为客观的临床诊断标准与统一的 治疗 方案。近年来,国外临床与实验研究发现N乙酰半胱氨酸(Nacetylcysteine,NAC)对多种疾病相关的IBFD具有较好的防治作用,本文就相关研究作一综述。
1 NAC化学与药代动力学特点及作用机制
NAC为硫醇类化合物,是天然氨基酸L半胱氨酸与还原型谷胱甘肽(glutathione,GSH)的前体。长期以来,多用作呼吸系统的黏液溶解剂以及对乙酰氨基酚过量的解毒剂,同时还可减轻重金属、丙烯腈、碱性腐蚀剂等物质的毒性。NAC亦是一种强有力的抗氧化剂,对改善流行性感冒、口眼干燥综合征、艾滋病、癌症、心脏病、帕金森病、长期吸烟相关疾病、肝脏疾病(肝炎、肝衰竭等)、血管内皮功能障碍及辐射损伤等疾病GSH减少、氧化应激水平升高亦有显著的效果[2~ 4]
NAC化学式为C5H9NO3S, 相对分子质量为,其生物活性主要在于硫基,乙酰基使其抗氧化性更稳定。可口服、肌注、静脉给药,作为小分子物质,进入机体后97%被小肠迅速吸收,并经小肠和肝脏细胞代谢与蛋白肽链结合形成多种代谢产物,其中半胱氨酸为GSH的前体,可通过血脑屏障和神经细胞膜转化成细胞内的GSH。口服后只有少量的NAC到达血浆进而进入各种组织,生物利用度仅为4%~ 10%,但仍有较好的临床效果。血浆峰值出现在口服给药后1 h 左右,T1/2约为 h,12 h 后血浆中完全清除。
NAC的药理作用主要依赖于其能够将细胞外的胱氨酸还原为半胱氨酸,并为细胞内提供硫基来源,提高谷胱甘肽S转移酶活性,抑制异型物质生物转化进而促进肝脏解毒功效,并具有较强的清除活性氧自由基(reactive oxygen species,ROS)能力,可通过直接抗过氧化性损伤以及促进机体内GSH合成两种途径来发挥清除ROS的功效。近来研究表明,NAC能够抑制cJun氨基端激酶(JNK)、促分裂原活化蛋白激酶(p38 MAPK)、氧化还原敏感活化蛋白1、核转录因子kB(NFkappaB,NFkB)的激活来非特异性地调整基因表达,阻断炎症介质或生长因子通过信号转导途径刺激ROS的生产,并可通过激活细胞外信号调节酶途径阻止细胞凋亡并促进细胞存活,还能够抑制机体内炎症介质一氧化氮(nitric oxide,NO)的生成[3]
2 NAC防治IBFD的相关机制
近年来研究结果表明,NAC减轻肠黏膜损伤、防治IBFD的机制可能与以下几方面有关:(1)清除细胞内过多的ROS,抑制脂质过氧化产物生成:ROS是多种疾病相关IBFD发病机制的重要因素,NAC能够通过直接抗过氧化性损伤以及促进机体内GSH合成两种途径来发挥清除ROS的功效,并可抑制脂质过氧化产物丙二醛(MDA)等的生成,减轻其对肠道组织的氧化性损伤[ 5~ 7]。(2)调节细胞内氧化还原酶活性:NAC可降低肠道内谷胱甘肽S转移酶、谷胱甘肽还原酶类、髓过氧化物酶等的活性,增加抗氧化物酶、超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化氢酶、谷胱甘肽过氧化物酶(GPx)的含量[4,8]。(3)抑制炎症,减少中性粒细胞浸润:NAC能够抑制NO等炎症介质的生成,抑制细胞间黏附分子1(intercellular adhesion molecule1,ICAM1)及过氧亚硝基阴离子介导的炎症反应[8~ 9],减少中性粒细胞浸润。
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