大豆水分含量测量不确定度评定 .pptxVIP

大豆水分含量测量不确定度评定1、概 述1、1 目 的 评定大豆水分含量测量结果的不确定度。1、2 测量仪器 最大允差±0、1mg电子天平,分辨力为0、1mg 。1、3 测量过程 步骤1:用电子天平称量恒重的铝盒,记为m0,并回零。 步骤2:用同一电子天平称取装入2g烘干前大豆试样的铝 盒,称准至0、1mg,记为m。 步骤3:将试样放入干燥箱内,在(105?1) ℃温度下烘干4小 时,冷却后称量,记为m1。 步骤4:复烘干至恒重,即连续两次干燥的质量变化不超过 2mg为止。 测量结果由两份样品的平均值给出。1、概 述(续)1、4不确定度评定结果的应用 符合上述条件或十分接近上述条件的测量结果,一般能够直截了当使用本不确定度评定的结果。关于其他试样水分测量结果的不确定度评定,能够参照本例的评定方法。2、 数学模型和不确定度传播率 水分含量表示式为(4、1)式中,C——大豆样品中水含量,％; m ——装入干燥前样品后铝盒的质量,g; m1——装入的样品干燥(去水分)后铝盒的质 量,g; m0——没有装被测样品的恒重铝盒质量,g。 质量m,m1和m0是用同一台电子天平测量,是相关量。但是,m,m1和m0之间或是相减或是相除,故为负相关(相关系数接近?1),其系统偏差被抵消;因此,此处采纳互不相关的合成规则(方和根方法)进行合成。 应用不确定度传播率,其合成方差的表示式为(4、2)式中,各灵敏系数分别为 恒重铝盒质量m0通常为3~4g;因为方法规定称取2g样品质量,因此,干燥前样品加铝盒的质量m通常为5~6g;因水分含量一般小于10％,故干燥后样品加铝盒的质量减小不大,m1一般也为5~6g。上述各灵敏系数应用m0?4g,m?6g, m1?6g计算得到。3测量不确定度来源 由水分含量(输出量C)的合成标准不确定度uC(C)的表示式(4、2)可知,为求得uC(C),首先必须求取各输入量(质量m,m1和m0)的标准不确定度u(m),u(m1)和u(m0)。然后通过灵敏系数c1,c2和c3分别计算出输出量的各标准不确定度分量u1(C),u2(C)和u3(C)。最后由式(4、2)计算出合成标准不确定度uC(C)。 附录给出了测量结果不确定度评定因果关系图,通过因果分析,将每次称量的重复性合并为整个方法的重复实验所观测到的变异性,即由被测量(输出量)的重复性给出测量结果的一个不确定度分量,而不需要对每次称量的重复性引入的不确定度分量进行评定。 为此,将式(4、2)合成方差的表示式改写为(4、3)式中,不确定度分量u4(C)是由重复性引入的输出量C的不确定度分量。4 输入量的标准不确定度的评定 4、1没有装入样品的铝盒质量m0的不确定度 u(m0)评定 铝盒质量m0通常为3~4g,m0称量不确定度来自2个方面:第一,由天平称量不准引入的的不确定度,按B类方法评定;第二,天平标度的可读性(数字分辨力),按B类方法评定。因为m,m1和m0数值相近,天平灵敏度和空气浮力引入的不确定度能够忽略不计。最后,称量的重复性,已归入到被测量(输出量)的重复性中,此处不重复计算。4、1、1 m0称量不准引入的标准不确定度分量 uB1(m0) 电子天平经检定合格,由天平说明书可知其最大允许误差为?0、1mg,服从均匀分布,区间半宽度为am01?0、1mg,包含因子 。由此引起的标准不确定度uB1(m0)为(4、4)4、1、2天平分辩力引入的标准不确定度分量 uB2(m0) 由天平说明书可知其分辩力为0、1mg,服从均匀分布,区间半宽度为am02?0、05mg,包含因子 。由此引起的标准不确定度uB2(m0)为(4、5)4、1、3 m0称量的合成标准不确定度分量 u(m0) 不确定度分量uB1(m0)和uB2(m0)互不相关,m0称量的合成标准不确定度可采纳方和根方法合成得到(4、6)4、2装有干燥前样品的铝盒质量m的不确定度 u(m)评定 大豆样品质量(m?m1),采纳分辨力为0、1mg,最大允差为±0、1mg电子天平测量。实际上是用配衡体称量法通过2次称量给出的,即由一次回零(空铝盒)称量所得。m是电子天平回零后的第2次称量。 同样,质量m称量不确定度来自2个方面:第一,由天平称量不准引入的的不确定度,按B类方法评定;第二,天平标度的可读性(数字分辨力),按B类方法评定。 评定方法与4、1节相同,质量m测量的标准不确定度u(m)为(4、7)4、3装有干燥后样品的铝盒质量m1的不确定 度u(m1)评定 质量m1称量不确定度除了来自4、1节或4、2节所述的2个方面之外,还包括残余水分引入的不确定度分量。 前2项不确定度分量评定方法与4、1节相同,质量m测量的标准不确定度u1(m)为(4