温通针法对拟血管性痴呆模型大鼠血浆TXB26临床医学.docVIP

温通针法对拟血管性痴呆模型大鼠血浆TXB26临床医学 目录 TOC \o 1-9 \h \z \u 目录 1 正文 1 文1：温通针法对拟血管性痴呆模型大鼠血浆TXB26临床医学 1 1实验材料 2 2实验方法 2 3实验结果 4 文2：大鼠血管性痴呆模型 6 1 材料与方法 7 2 结 果 8 3 讨 论 8 参考文摘引言： 10 原创性声明（模板） 11 文章致谢（模板） 11 正文 温通针法对拟血管性痴呆模型大鼠血浆TXB26临床医学 文1：温通针法对拟血管性痴呆模型大鼠血浆TXB26临床医学 血管性痴呆(VD)是一系列脑血管因素导致脑血管损害所引起的痴呆的总称,是在智能获得充分 发展 后,由于中风的损害造成退化的结果[1]。随着社会的日益老龄化，脑血管疾病成为人类的多发病、常见病，而血管性痴呆作为脑血管疾病的并发证之一，也日益危害着人类的健康。本实验从分子生物学的角度，运用放射免疫学方法研究“温通针法”对血管性痴呆模型大鼠血浆中血栓素B2(TXB2)、6-酮-前列腺素F1α(6KetoPGF1α)含量的影响，从而揭示“温通针法”对血管性痴呆的治疗作用机理。 1实验材料 实验动物 雄性Wistar大鼠60只,体重250±30 g（兰州军区总 医院 动物研究中心提供） 实验药物 尼莫地平片（由西安博爱制药有限责任公司生产，批号:E035)；2 %戊巴比妥钠、硝普纳（双鹤药业生产，批号：京卫药准字[1996]第107043号） 仪器及试剂 SN-682放射免疫γ计数仪（中科院上海核子所日环仪器厂）；80-1型电动离心机（上海手术机械厂）；AB204-WO型 电子 天平(瑞士,梅特勒-托力多有限公司)；跳台实验装置（自制）； TXB2试剂盒、6ketoPGF1α试剂盒，批号:（均由 中国 人民解放军总医院放免研究所生产） 2实验方法 模型的建立采用改进的拟血管性痴呆大鼠的造模方法[2]。将60只大鼠随机分为假手术组、模型组、捻转针法组、温通针法组、药物组。术前12 ｈ禁食水。除假手术组外，其余各组大鼠均用2 %戊巴比妥钠( mL/kg)腹腔麻醉，备皮消毒后，行颈正中切口，钝性分离双侧颈总动脉及神经,腹腔注射硝普钠( mg/kg)，随即用无创动脉夹夹闭双侧颈总动脉10 min，再灌注10 min，再夹闭10 min后恢复灌注，缝合伤口。放回笼中保温饲养,每只肌注青霉素20万Ｕ,连续5 ｄ,以防感染。假手术组仅分离双侧颈总动脉后缝合。造模后动物在同等条件下［室温(20±5)℃，相对湿度(45±5)%］，普通饲养，自由饮水。 治疗 ①取穴：人中、照海、太溪。 ② 温通针法操作：针穴部位及针具常规消毒后，押手紧按穴位，刺手持针刺入穴内，候其气至（针下有沉紧感），押手加重压力，刺手用力向前连续捻按9次，使针下继续沉紧，针尖拉着有感应部位连续小幅度重插轻提9次后，再向前连续捻按9次，针尖顶着有感应的部位推弩守气，使针下持续沉紧，同时双手施以关闭法，以促使针下热感向前传导，到达病所，然后缓慢将针拔出，紧按针孔，每穴每次操作1 min，连续治疗14 d。 ③ 捻转针法[3]：针穴部位及针具常规消毒后，将针刺入穴位，施以前后捻转的手法，指力均匀，角度适当（180°），不单向捻动，每穴每次操作1 min，连续治疗14 d。 ④ 选用30号寸毫针。 ⑤ 穴位定位：按照《实验针灸学》中实验动物常用腧穴简表定位。 ⑥ 药物组：尼莫地平片与蒸馏水调制成混悬液灌胃，剂量为 mg/(kg#12539;d)，浓度为1 mg/mL,共治疗14 d。假手术组、模型组每日灌胃 mg/(kg#12539;d)剂量的蒸馏水。 跳台实验 各组大鼠治疗期满后，进行跳台实验。跳台装置为15 cm×30 cm×30 cm的被动条件反射箱，四周为黑色塑料板，底面为通电的铜栅。箱正中央放置一高和直径为 cm的橡皮垫作为动物回避电击的安全区。先将动物放在反应箱内的橡皮台上适应3 min，然后立即通以40 Ｖ交流电，动物受到电击后逃避反应为跳上橡皮台。分别记录各组大鼠在通电后从箱底到达安全区所需时间（潜伏期）和5 min内大鼠受到电击的次数(错误次数)作为判断大鼠学习记忆成绩的指标。 血浆标本制备 各组大鼠断颈后，取中段血3 mL，加入消炎痛EDTANa2液 mL，并颠倒混匀，3500 min 4℃下离心15 min，分离血浆，置于-20 ℃保存待测。 、6ketoPGF1α的检测 用放射免疫法测定血浆中TXB2、6KetoPGF1α，操作程序均严格按照试剂盒说明书进行。 统计学处理 数据以±ｓ表示，组间比较采用ｔ检验。 3实验结果 结果见表1。表1所示：模型组与假手术组比较，跳台实验潜伏期明显延长(Ｐ)，错误