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2022年-2023年最新
性状
本品为无色澄清液体。
适应症
用于癌症疼痛,骨折或术后疼痛等各种急、慢性疼痛。
规格
2ml :。
用法用量
肌内注射,一次 50 ~100mg ,必要时可重复。静脉注射,一次 100mg ,缓
慢注射或以 5% ~10% 的葡萄糖注射液稀释后滴注。日剂量不超过 400mg 。
不良反应
以出汗、思睡、头晕、恶心、呕吐、纳差及排尿困难为多见。个别病例有皮
疹、血压降低等过敏反应。
禁忌
酒精、安眠药、镇痛剂或其他中枢神经系统作用药物急性中毒, 严重脑损伤,
意识模糊,呼吸抑制患者禁用。
注意事项
1 .肾、肝功能不全者、心脏疾患者酌情减量使用或慎用。
2 .不得与单胺氧化酶抑制剂同用。
3 .与中枢安静剂 (如安定等 )合用时需减量。
4 .长期使用不能排除产生耐药性或药物依赖性的可能。但不能作为对阿片
类有依赖性病人的代用品,因不能抑制吗啡的戒断症状。
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5 .有药物滥用或依赖性倾向的病人只能短期使用。
孕妇及哺乳期妇女用药
对孕妇安全性尚不明确,应权衡利弊慎用。哺乳期妇女慎用。
儿童用药
14 岁以上儿童用法用量同成人, 1 周岁以上儿童单次剂量为 1~ 2mg/kg 体
重。
老年用药
药物消除时间可能延长,应根据个体需要延长给药间隔时间。
药物相互作用
本品与乙醇, 镇静剂, 镇痛药或其他精神药物合用会引起急性中毒, 本品与
中枢神经系统抑制剂(如安定)合用时有强化镇静作用和镇痛作用,应适当减
量,与巴比妥类药物合用可延长麻醉时间。
药物过量
常规的急救措施为保持呼吸道畅通, 维持呼吸和循环, 呼吸抑制的解毒剂为
纳洛酮。
药理毒理
本品为非阿片类强效镇痛药。 主要作用于中枢神经系统与疼痛相关的特异性
受体。无致平滑肌痉挛和明显呼吸抑制作用,镇痛作用可维持 4 ~6 小时。可延
长巴比妥类药物麻醉持续时间。与安定类药物同用可增强镇痛作用。具有轻度
的耐药性和依赖性。
药代动力学
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本品血浆蛋白结合率 4% 。在肝内代谢, 24 小时约有 80% 的原形及代谢产
物从肾排出。 t1/2 β为 6 小时。
贮藏
遮光,密闭保存。
包装
安瓿包装。 10 支 /盒, 5 支/ 盒。
有效期
暂定 24 个月。
执行标准
《中国药典》 2010 年版二部。
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