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- 2021-12-01 发布于湖南
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《专业实践能力》模拟试卷(一)
一、A1
1.下列不属于药师处方差错的防范措施的是
A. 正确开写处方
B.正确摆放药品
C.配齐一张处方的药品后再取下一张处方
D.贴服药签时再次与处方逐一核对
E.发药前确认患者身份
【正确答案】A
【答案解析】开写处方的是医师。处方差错的防范措施:
1.正确摆放药品
2.配方
(1)配方前先读懂处方上所有药品的名称、规格和数量,有疑问时不要凭空猜测,可咨询
上级药师或电话联系处方医师;
(2 )配齐一张处方的药品后再取下一张处方,以免发生混淆;
(3 )贴服药签时再次与处方逐一核对;
(4 )如果核对人发现调配错误,应将药品退回配方人,并提醒配方人注意。
3.发药
(1)确认患者的身份,以确保药品发给相应的患者;
(2 )对照处方逐一向患者交代每种药的使用方法,可帮助发现并纠正配方及发药差错;
(3 )对理解服药标签有困难的患者或老年人,需耐心仔细地说明用法并辅以服药标签;
(4 )在咨询服务中确认患者/家属已了解用药方法。
2.生物制品、酶制剂的储存条件是
A.-20℃以下
B.-10℃以下
C.0℃以下
D.2 ~10℃
E.10 ~20℃
【正确答案】D
【答案解析】许多生物制品、酶制剂和某些注射剂(如胰岛素、麦角新碱、垂体后叶素等)
应低温储存(2~10℃)。
3.药品保管与养护中规定的冷处是
A.10-30℃
B.0-10℃
C.2-8℃
D.2-10℃
E.不超过20℃
【正确答案】D
【答案解析】冷处:指2-10℃。
4.在医疗机构内,作为发药凭证的重要医疗文书的是
A.病历
B.药历
C.处方
D.挂号证
E.收费凭证
【正确答案】C
【答案解析】处方是患者在诊疗活动中作为用药凭证的医疗文书。
5.药师拥有的权限是
A.开写处方权
B.处方修改权
C.当医师开写处方错误时,药师有重开处方权
D.对滥用的药品处方药师有拒绝调配权
E.以上均不符合
【正确答案】D
【答案解析】药师可以对处方进行审核、调配、核对,但不能开具处方和修改处方。对于滥
用的药品处方药师有权拒绝调配。处方的开写和修改均是医师的权限,药师没有此权限。
6. 以下有关“处方的意义”的叙述中,最正确的是
A.技术上、经济上、社会上的意义
B.经济上、法律上、技术上的意义
C.法律上、技术上、经营上的意义
D.经济上、法律上、管理上的意义
E.法律上、技术上、管理上的意义
【正确答案】B
【答案解析】处方是重要的医疗文件,具有经济上、法律上、技术上的意义。
7.危害药品调配操作前准备工作正确的是
A.调配操作前10 分钟,启动洁净间和层流工作台净化系统
B.操作间室温控制在25 ~30℃
C.操作间湿度控制在30 ~40%
D.操作人员记录并签名
E.直接进入加药混合调配操作程序
【正确答案】D
【答案解析】调配操作前 30 分钟,启动洁净间和层流工作台净化系统.操作间室温控制在
18~26℃;湿度控制在 40~65%;调配前应按输液标签核对药品名称、规格、数量、有效
期等的准确性和药品完好性,确认无误后进入加药混合调配操作程序。
8.肠外营养液的配制工序最关键的是
A.磷酸盐加入到葡萄糖液
B.将微量元素和电解质加入到氨基酸溶液中
C.将水溶性维生素和脂溶性维生素混合后加入脂肪乳中
D.轻轻摇动使混匀,备用
E.将氨基酸溶液加入葡萄糖液中,确认无沉淀生成后,再将脂肪乳加入
【正确答案】E
【答案解析】将氨基酸溶液加入葡萄糖液中,确认无沉淀生成后,再将脂肪乳加入是配制均
匀、细腻的肠外营养液的关键工序。
9.关于肠外营养液的组成叙述中最正确的是
A. 由多种注射剂混合而成
B.由某些药物与输液配伍而成
C.以氨基酸溶液为主体配伍而成
D.将多种药物直接加入脂肪乳剂中混合而成
E.由多种供注射的液体剂型的药品配伍制成
【正确答案】E
【答案解析】肠外营养液由静脉给予,必须由供注射的液体剂型的药品配伍制成。
10.脂肪乳剂静脉注射液的平均粒径要求在
A.10μ m 以下
B.8μ m 以下
C.6μ m 以下
D.5μ m 以下
E.1μ m 以下
【正确答案】E
【答案解析】脂肪乳剂静脉注射液平均粒径要求在1μm 以下,但由于它是一种乳液剂,其
稳定性受诸多因素影响,故配伍应慎重,加入药物往往容易影响乳浊液的稳定性,产生乳析、
破裂、转相等现象。
11.发货时按照药品生产时间顺序将生产时间
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