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第十二章 羟基化;概 述 ;J酸（2-氨基-5-萘酚-7-磺酸 ）;一、反应的影响因素 ;;3、碱熔温度与时间 ;4、碱的浓度和用量 ;二、熔融碱的常压碱熔 ;反应实例 ;碱熔法生产2-萘酚的工艺;工艺过程;三、浓碱的常压碱熔 ;γ-酸（4-羟基-6-氨基-2-萘磺酸 ）
M-酸（8-氨基-4-羟基-萘-2-磺酸） ;四、稀碱的加压碱熔 ;;;－OH置换卤素 ;;一、碱性水解法 ;二、气相接触催化水解 ;优点：不消耗NaOH，副产盐酸可用于苯的氧化氯化法制氯苯 ;－OH置换－NH2 ;一、酸性水解 ;二、碱性水解 ;三、亚硫酸氢钠水解 ;四、重氮盐水解 ;重??盐水解，硝酸存在时，可得到相应的硝基酚 ;重氮盐的水解是单分子亲核置换反应，其历程为： ;硝基化合物的水解 ;苯的直接羟基化 ;苯直接制苯酚反应历程 ;（1）亲电取代 ;（2）游离基取代 ;烷基芳烃的氧化－酸解 ;优点： ;酸性分解所用酸：硫酸、磷酸、对甲苯磺酸
酸解反应放热：→副反应，甚至有爆炸危险←控制丙酮回流来控制反应稳定（60-100℃）
酸解加料顺序 ：CHP越低，副反应越少，因而将CHP浓缩液连续地加到酸解液中，立即被酸解液所稀释，使CHP浓度控制在0.2％左右
此方法也用于制备间甲酚和2-萘酚 ;环烷的氧化－脱氢;四氢萘的氧化脱氢制备1-萘酚 ;芳酸的氧化－脱羧 ;（1）苯甲酸铜的生成 ;（2）苯甲酸铜的热解 ;（3）苯甲酰基水杨酸的水解 ;（4）水杨酸脱羧生成苯酚 ;（5）苯甲酸亚铜可再生为苯甲酸铜
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