复方甘草酸苷应用与作用PPT课件.ppt

注射用复方甘草酸苷;药物性肝损伤临床应用; 注射用复方甘草酸苷是最强大最迅速的降酶药物;复方甘草酸苷具有强大的保肝降酶药理学效应：抗炎症损伤、膜结构维持、抗氧化、解毒等，为肝细胞提供强大的保护作用，强力维持肝细胞结构和功能的完整，防止膜结构崩溃和肝细胞坏死。 静脉应用复方甘草酸苷6小时后转氨酶就迅速下降，12小时转氨酶降至最低值，是临床最强大最迅速的降酶药物。;复方甘草酸苷是肝细胞强力保护剂 注射用复方甘草酸苷是以β体甘草酸为主要成份，辅以甘氨酸、半胱氨??制成的强力肝细胞保护剂，通过抑制花生四烯酸水解所需的磷脂酶A2，减少炎症前体物质白三烯、前列腺素等的合成和释放起到保护细胞膜的作用，从而预防药物对肝细胞的损害。;复方甘草酸苷对药物性肝损伤患者肝功能指标的改善;复方甘草酸苷和还原型谷胱甘肽治疗药物性肝损伤的临床疗效对比;复方甘草酸苷治疗药物性肝损伤临床疗效与还原型谷胱甘肽相当 复方甘草酸苷能显著改善药物性肝损伤患者临床炎症及体征，恢复肝功能，总有效率为96.7%，临床疗效略优于对照药还原型谷胱甘肽（93.3%），是药物性肝损伤的理想治疗药物。;三种甘草酸类注射液的安全性比较;复方甘草酸苷中的甘草酸苷为β体，不仅临床效果优于α体的甘草酸二胺，也比后者更安全。 事实上，国外与甘草酸有关的研究报道均为β体，没有α体的报道。 1993-2004年国内公开发表以上关于三种甘草酸类注射液不良反应统计：复方甘草酸苷最安全。;传染科临床应用;唯一兼具抗病毒、保肝生肝、调节免疫三重药理作用;通过多渠道多靶点的整体治疗方式，能保护肝细胞免受损害，维护肝正常生理功能，同时调节机体免疫状态，抑制和杀灭肝炎病毒，延缓肝纤维化进展，适宜于各种类型肝病的治疗;具有最强大最迅速降酶的药理特点;复方甘草酸苷是慢性肝炎长期治疗的理想药物;复方甘草酸苷和甘草酸二胺对慢性肝炎各项指标的作用比较;;应用复方甘草酸苷120mg-200mg，1次/天，用药后患者恶心呕吐、纳差、乏力等慢性肝炎临床症状明显改善，转氨酶迅速下降，有效率达95%，且停药后无反跳。;肿瘤、结核病临床应用;复方甘草酸苷防治抗结核药物肝损害效果显著;防治抗肿瘤药物肝损害疗效显著;与抗肿瘤药物协同增效减毒作用显著;皮肤科临床应用;缠绵难愈的皮肤病大多数存在免疫病理性损伤;糖皮质激素治疗免疫病理性皮肤病存在的缺陷;复方甘草酸苷具有糖皮质激素的药效而无其缺陷;复方甘草酸苷与葡萄糖酸钙治疗湿疹的疗效对比;治疗急性荨麻疹无反跳且比糖皮质激素更能止痒;对慢性寻麻疹比葡萄糖酸钙获得更高治愈率;Thanks for attention！;*