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- 2021-12-04 发布于湖北
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4.下图是人类某种遗传病的系谱图(该病受一对基因控制),则其最可能的遗传方式是( ) A.X染色体上显性遗传 B.常染色体上显性遗传 C.X染色体上隐性遗传 D.常染色体上隐性遗传 B * 人的正常色觉(B)对红绿色盲呈显性;正常肤色(A)对白化呈显性。下面是一个白化病和色盲症的遗传谱系。请回答: (1) 的基因型是_______, 的基因型是________。 (2) 是纯合体的几率是________。 (3)若 生出色盲男孩的几率是______;生出女孩是白化病的几率______;生出两病兼发男孩的几率________。 Ⅰ1 Ⅰ2 Ⅱ5 Ⅲ11 Ⅲ10 X 1/6 1/4 1/3 1/12 AaX Y B AaX X b B * 软骨发育不全:患者体态:四肢短小畸形,腰椎过度前凸;腹部明显隆起;臀部后凸;身材矮小。致病基因导致长骨端部软骨细胞的形成障碍而引起的一种侏儒症。 * 躯体生长发育迟缓外,主要体现为智力发育迟缓。皮肤易干燥,常出现湿疹与皮肤划痕症。因酪氨酸酶受抑,致黑色素合成减少,因而患儿毛发色淡而呈棕色。 * 软骨发育不全 常染色体显性遗传病 并指 多指 * 白化病 常染色体隐性遗传病 镰状细胞贫血 先天性聋哑 * 患儿在3—4月出现智力低下,头发发黄,尿中因为含有过多的
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