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第五节 苯 4)加成反应 虽然苯不具有典型的碳碳双键所应有的加成反应的性质,但在特定的条件下,苯仍然能发生加成反应。苯跟氢气在镍的存在下加热可生成环己烷: 第五节 苯 3)磺化反应 苯与浓硫酸共热到70~80 ℃就会发生如下反应。在这个反应中,苯分子中的氢原子被硫酸分子中的磺酸基(—SO3H)取代,这样的反应叫作磺化反应。 第五节 苯 苯的用途 三、 苯是一种重要的化工原料,广泛应用于生产合成纤维、合成橡胶、塑料、农药、医药、染料和香料等,也常用作有机溶剂。 谢谢观看! 第三节 烯 烃 乙烯 一、 乙烯的结构 1. 乙烯的分子式为C2H4,其中含有一个碳碳双键、两个碳原子和四个氢原子,其电子式、结构式和结构简式分别如下: 第三节 烯 烃 乙烯的化学性质 3. 1)氧化反应 纯净的乙烯能在空气中燃烧,发出明亮的火焰,同时产生黑烟,并放出热量。 第三节 烯 烃 通常情况下,乙烯是无色稍有气味的可燃性气体;难溶于水;密度较空气小,在标准状况下的密度为1.25 g/L。 乙烯的物理性质 2. 第三节 烯 烃 3)聚合反应 由相对分子质量小的化合物分子互相结合成相对分子质量大的高分子化合物的反应叫作聚合反应。 第三节 烯 烃 2)加成反应 有机化合物分子里不饱和的碳原子跟其他原子或原子团直接结合生成别的物质的反应叫作加成反应。 除此以外,在一定条件下,乙烯还可以与氢气、氯气、氯化氢和水等物质发生加成反应: 第三节 烯 烃 反应的原理如下: 第三节 烯 烃 乙烯的实验室制法 4. 实验室中一般用乙醇(酒精)和浓硫酸(作为催化剂、脱水剂)反应来制取乙烯。实验所需浓硫酸与乙醇的体积比为3∶1,混合时应将浓硫酸缓缓加入乙醇中,并不断搅拌。实验装置图如图8-4所示。 图8-4 实验室制乙烯装置示意图 第三节 烯 烃 学习提示 像上述反应那样,有机化合物在一定条件下,从一个分子中脱去一个小分子(如H2O、HX等)而生成不饱和化合物(含双键或叁键)的反应,叫作消去反应。 第三节 烯 烃 乙烯是石油化学工业中最重要的基础原料,可以用来制取酒精、橡胶、塑料等。乙烯的产量是衡量一个国家石油化工发展水平的重要标志,工业上可以从石油产品中得到大量的乙烯。此外,乙烯也可用作植物生长调节剂,以催熟农产品。 乙烯的用途 5. 第三节 烯 烃 烯烃 二、 烯烃的物理性质 1. 表8-4 一些常见烯烃的物理性质 第三节 烯 烃 烯烃因为分子中含有双键,所以化学性质比烷烃活泼,一般都可发生氧化反应、加成反应等,能使溴的四氯化碳溶液和酸性高锰酸钾溶液褪色。 烯烃的化学性质 2. 第三节 烯 烃 烯烃的命名 3. 烯烃的命名原则基本与烷烃命名类似,但不同的是要区别以下几点: (1)确定包括双键在内的碳原子数目最多的碳链为主链; (2)主链中碳原子的编号依次从离双键最近的一端开始; (3)双键的位置可以用阿拉伯数字标在某烯字样的前面,例如: 第四节 炔 烃 乙炔 一、 乙炔的结构 1. 乙炔是组成最简单的炔烃,分子中含有一个碳碳叁键,结构简式为CH≡CH。乙炔的分子式、电子式和结构式如下所示: 第四节 炔 烃 实验证明,乙炔是直线型分子,分子中成键的四个原子排在一条直线上,其分子模型如图8-5所示。 图8-5 乙炔的分子模型示意图 第四节 炔 烃 学习提示 碳碳叁键是不同于碳碳单键和碳碳双键的一种特殊的化学键。其键长不是碳碳单键键长的1/3,而比1/3要大;也不是碳碳双键键长的2/3,而比2/3要大。其键能也不是碳碳单键键能的3倍,而比3倍值小;也不是碳碳单键和碳碳双键键能的简单加和,比其加和值也要小。 第四节 炔 烃 纯净的乙炔是无色无味的气体,但一般由于制取原料中含有杂质,从而导致乙炔气体里混有H2S、PH3等杂质气体,因而使其具有特殊的臭味。标准状况下,乙炔气体的密度为1.16 g/L,比空气的密度稍小。乙炔微溶于水,易溶于有机溶剂
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