药品质量管理制度1.docxVIP

药品质量管理制度1 药品质量管理制度1 药品质量管理制度1 药质量量管理制度 1 4.3.6 负责药质量量的查问、投诉和事故的检查、办理和报告； 4.3.7 负责药品查收的管理；负责质量有疑问药品的送检和办理； 4.3.8 指导和监察采买员、查收员、保养员和营业员药质量量管理工作； 4.3.9 制定要点保养品种目录； 4.3.10 负责不合格药品的审察，对不合格药品的办理过程实行监察； 采集剖析药质量量信息，并按期报告经理，建议采用应用； 4.3.12 辅助经理对员工有关药质量量管理方面的教育或培训。 4.4 采买员质量责任 4.4.1 认真学习和履行《药品管理法》等有关法律、法例和规章，规范药品采买行为； 4.4.2 禁止购进《药品管理法》规定的假劣药品； 4.4.3 审察拟购进药品的药品经营公司的合法性，讨取和检验业务单位的有关资料； 4.4.4 对供货单位的销售人员，应进行合法资格的考证，并成立档案； 4.4.5 对首营公司按规定讨取有关资料，并按程序报批； 4.4.6 购进药品应签订有明确质量条款的购销合同 （含电话合同），并整理存 档； 4.4.7 常常采集、剖析市场和产质量量信息，精选供货公司，保证采买药质量量，着重药品的时效性和库存的合理性； 4.4.8 成立供货客户档案。 4.5 查收员质量责任 4.5.1 认真学习和履行《药品管理法》等有关法律、法例和规章； 4.