2022期末复习必背 药理学（题库）【最新版】.doc

一、A1型题 (答题说明：单句型最佳选择题。每一道考题下面均有五个备选答案。在答题时，只需从中选择一个最合适的答案，并在显示器选择相应的答案或在答题卡上相应位置涂黑，以示正确回答。 共有171题，合计171.0分。) 1.对于“药物”的较全面的描述是（ D） A.是一种化学物质 B.能干扰细胞代谢活动的化学物质 C.能影响机体生理功能的物质 D.是用以治疗、预防和诊断疾病的化学物质 E.是具有滋补营养、保健康复作用的物质 2.药理学是研究: （ D ） A.药物效应动力学 B.药物代谢动力学 C.药物的学科 D.药物与机体相互作用的规律与原理 E.与药物有关的生理科学 3.下列属于局部作用的是: （ A ） A.普鲁卡因的浸润麻醉作用 B.利多卡因的抗心律失常作用 C.洋地黄的强心作用 D.苯巴比妥的镇静催眠作用 E.硫喷妥钠的麻醉作用 4.选择性低的药物,在治疗量时往往呈现: （ B ） A.毒性较大 B.副作用较多 C.过敏反应较剧 D.容易成瘾 E.以上都不对 5.药物产生副作用的药理基础是（ D） A.药物的剂量太大 B.药物代谢慢 C.用药时间过久 D.药物作用的选择性低 E.病人对药物反应敏感 6.药物副作用的特点不包括:（ B） A.在治疗剂量下发生 B.不可预知 C.可随用药目的不同与治疗作用相互转化 D.一般难以避免 E.多是可恢复的功能性变化 7.以下哪项不属不良反应? （ D ） A.久服四环素引起伪膜性肠炎 B.服麻黄碱引起中枢兴奋症状 C.服用巴比妥类药物次日感觉困倦乏力 D.眼底检查用后马托品后瞳孔扩大 E.以上都不是 8.药物的过敏反应与:（ C ） A.剂量大小有关 B.药物毒性大小有关 C.过敏体质有关 D.年龄性别有关 E.用药途径及次数有关 9.大多数药物在体内通过生物膜的方式是（ A ） A.主动转运 B.简单扩散 C.易化扩散 D.膜孔滤过 E.胞饮 10.某药t1/2为8h，达到稳态血浓度的时间是 ( D ) A.16h B.30h C.24h D.40h E.60h 11.药物在血浆中与血浆蛋白结合后 ( E ) A．药物作用增强 B．药物代谢加快 C. 药物转运加快 D. 药物排泄加快 E．暂时失去药理活性 12.苯巴比妥中毒时应用碳酸氢钠的目的是 ( A ) A.加速药物从尿液的排泄 B.加快吸收 C.加速药物由脑组织向血浆的转移 D.加快在体内的代谢 E.以上都不是 13.关于肝药酶的描述，错误的是 ( B ) A.属细胞色素P-450酶系统 B.专一性酶，催化特定药物 C.可被诱导或抑制 D.个体差异大 E.对底物有一定特异性，但选择性低 14.一次静注给药后约经过几个血浆t1/2可自机体排出达95%以上：( C ) A.3个 B.4个 C.5个 D.6个 E.7个 15.发生首过消除的给药途径是( E ) A.舌下给药 B.吸入给药 C.静脉给药 D.皮下给药 E.口服给药 16.与药物吸收无关的因素是( D ) A.药物的理化性质 B.药物的剂型 C.给药途径 D.药物与血浆蛋白的结合率 E.药物的首过效应 17.按一级动力学消除的药物,其半衰期( E ) A.随用药剂量而变 B.随给药途径而变 C.随血浆浓度而变 D.随给药次数而变 E.固定不变 18.在酸性尿液中弱碱性药物( B) A.解离少，再吸收多，排泄慢 B.解离多，再吸收少，排泄快 C.解离少，再吸收少，排泄快 D.解离多，再吸收多，排泄慢 E.排泄速度不变 19.某药物口服后测得的AUC和静注给药的AUC相等，则该药物口服的生物利用度是( A ) A.100% B.50% C.0% D.75% E.25% 20.下列关于药物体内生物转化的叙述哪项是错误的? ( A ) A.药物的生物转化皆在肝脏进行 B.药物体内主要代谢酶是细胞色素P-450酶系 C.肝药酶的作用专一性很低 D.有些药可抑制肝药酶活性 E.巴比妥类能诱导肝药酶活性 21.下列关于药物被动转运的叙述哪一条是错误的?（ B ） A.药物从浓度高侧向低侧扩散 B.不消耗能量而需载体 C.不受饱和限速与竞争性抑制的影响 D.受药物分子量大小、脂溶性、极性影响 E.当细胞膜两侧药物浓度平衡时转运停止 22.弱酸性药物与抗酸药物同服时，比单用该弱酸性药物（ C ） A.在胃中解离增多，自胃吸收增多 B.在胃中解离减少，自胃吸收增多 C.在胃中解离减少，自胃吸收