一次性无菌医疗用品及医疗废物管理.ppt

  1. 1、本文档共27页,可阅读全部内容。
  2. 2、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。
  3. 3、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载
  4. 4、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
查看更多
一次性无菌医疗用品及 医疗废物管理 第一页,编辑于星期二:十八点 五分。 第一部分 一次性无菌医疗用品的管理 第二页,编辑于星期二:十八点 五分。 背 景 随着医疗技术水平的发展,一次性使用无菌医疗用品及消毒产品的使用日益增多,如何严把质量关,对确保医疗安全有着十分重要的意义。 第三页,编辑于星期二:十八点 五分。 规 范 第四页,编辑于星期二:十八点 五分。 第五页,编辑于星期二:十八点 五分。 第六页,编辑于星期二:十八点 五分。 组织健全 《医疗器械临床使用安全管理规范(试行)》 第五条 二级以上医院应当设立由院领导负责的医疗器械临床使用安全管理委员会,委员会由医疗行政管理、临床医学及护理、医院感染管理、医疗器械保障管理等相关人员组成,指导医疗器械临床安全管理和监测工作。 第七页,编辑于星期二:十八点 五分。 《医疗器械临床使用安全管理规范(试行)》 第十三条 医疗机构应当对医疗器械采购、评价、验收等过程中形成的报告、合同、评价记录等文件进行建档和妥善保存,保存期限为医疗器械使用寿命周期结束后5年以上。 第八页,编辑于星期二:十八点 五分。 明确职责 第九页,编辑于星期二:十八点 五分。 审证记录应一式两份,采购部门与医院感染管理科各留一份备案。 要明确审证单位及责任,以免造成互相依赖不能使工作落到实处,出现问题又互相推诿的局面。 第十页,编辑于星期二:十八点 五分。 全国企业信用信息公示系统 第十一页,编辑于星期二:十八点 五分。 一次性医疗用品相关法规 医疗器械监督管理条例 2000.4.1 医疗器械注册管理办法 2000.4.1 医疗器械分类规则(局令第15号) 2000.4.5 医疗器械生产企业监督管理办法 2000.4.20 医疗器械经营企业监督管理办法 2000.4.20 一次性使用无菌医疗器械监督管理办法(暂行) 关于撤销医疗器械产品生产许可证发证目录的通知 2001.8.16 关于修改医疗器械注册证编号的通知 2003.6.13 医疗废物管理条例 2003.6.27 医疗废物分类目录 2003.10.10 一次性使用医疗用品不再纳入《消毒管理办法》管理的公告 2003.11.14 关于调整医用室内空气消毒设备管理的通知 2009.9.10 《医疗器械临床使用安全管理规范(试行)》 2010.1.18 中华人民共和国企业法人登记管理条例 1988.7.1 医疗器械召回管理办法(试行) 2011.7.1 第十二页,编辑于星期二:十八点 五分。 医疗器械监督管理条例 2000国务院令第276号 第一章 总则 第二章 医疗器械的管理 第三章 医疗器械生产、经营和使用的管理 第四章 医疗器械的监督 第五章 罚则 第十三页,编辑于星期二:十八点 五分。 第一章 总则 定义: (1)医疗器械:单独或者组合使用于人体的仪器、设备、器具、材料或者其他物品,包括所需的软件。 (2)消毒产品:包括消毒剂、消毒器械(含生物指示物、化学指示物和灭菌物品包装物)、卫生用品。 第十四页,编辑于星期二:十八点 五分。 第十五页,编辑于星期二:十八点 五分。 某院手术室的口罩 一次性使用 医用口罩 第十六页,编辑于星期二:十八点 五分。 第十七页,编辑于星期二:十八点 五分。 一次性使用无菌医疗器械监督管理办法(暂行) 第24号2000年10月13日 第一章 总则 第二章 生产的监督管理 第三章 经营的监督管理 第四章 使用的监督 第五章 无菌器械的监督检查 第六章 罚则 第十八页,编辑于星期二:十八点 五分。 第一章 总则 第十九页,编辑于星期二:十八点 五分。

文档评论(0)

158****0833 + 关注
实名认证
内容提供者

该用户很懒,什么也没介绍

1亿VIP精品文档

相关文档