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- 2021-12-07 发布于广东
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一级动力学消除时,恒速或多次给药时量曲线变化: 第三十页,编辑于星期三:十点 二十八分。 药代动力学主要参数
意义及计算
第一页,编辑于星期三:十点 二十八分。 吸收过程相关参数 AUC 达峰时间Tmax 峰浓度Cmax 生物利用度 第二页,编辑于星期三:十点 二十八分。 吸收进入血液循环的相对数量和速度 吸收相对数量用AUC 吸收速度通过Cmax,Tmax来估算 MTC MEC 第三页,编辑于星期三:十点 二十八分。 血药浓度—时间曲线下面积(AUC) 与吸收后进入体循环的药量成正比 反映进入体循环药物的相对量 血药浓度随时间变化的积分值 第四页,编辑于星期三:十点 二十八分。 AUC计算方法 积分法: 梯形法: 第五页,编辑于星期三:十点 二十八分。 First Pass Elimination (First Pass Metabolism ,First Pass Effect) 第六页,编辑于星期三:十点 二十八分。 ab:通过胃肠粘膜; I:肠内避开首关效应; H:肝脏内避开首关效应 第七页,编辑于星期三:十点 二十八分。 口服咪达唑仑进入肠粘膜的量是给药量的100%,肠道首关效应为43%,肝脏首关效应为44%,口服咪达唑仑的生物利用度是多少? F=100%×(1-43%)×(1-44%) =31.92% 第八页,编辑于星期三:十点 二十八分
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