精神分裂症概念;WHO估计:全球精神分裂症终身患病率约3.8-8.4‰
美国(1988):终身患病率为13‰ ,年发病率为0.22 ‰ ;2/3需要住院,仅一半的病人获得治疗。
中国(1982)12个地区精神疾病流调,分裂症终身患病率约5.69‰
(1998)上升至6.55 ‰
(城市>农村) 分别为7.11 ‰、4.26 ‰
;国外调查显示
WHO、世界银行和哈佛大学1990年联合研究:精神分裂症是发达国家15~44岁年龄段人群疾病负担的第四位
美国:1990年精神分裂症引起的费用高达330亿美元,2002年上升至627亿美元
国内调查显示-致残率高/疾病负担重
21世纪中国疾病负担问题研讨会:精神疾病已被列为疾病负担的第一位,而精神分裂症是导致精神残疾的首要疾病
1994年四川新津县调查:大多数农村患者未接受治疗,致残率高达82.7%,其中极重度占53.5%,重度占14.7%;发病危险因素;发病危险因素;发病危险因素;发病危险因素;发病危险因素;发病危险因素;发病危险因素;神经系统变性和慢性化;临床评估;临床评估---病史;临床评估---病史;临床评估---病史;临床评估;临床表现 ;前驱期症状(几个月~数年)
注意减退、动力和动机下降、精力缺乏、精神病性症状、睡眠障碍、焦虑、社会退缩、猜疑、角色功能受损、易激惹
;知觉障碍
幻觉: 以听幻觉最常见。内容如命令性、评论性或争论性幻听;思维鸣响有诊断意义
其他幻觉:幻视、幻触、幻嗅、幻味等相对少见。;临床表现;情感障碍
主要表现:情感迟钝或平淡
情感淡漠-早期细腻情感--情感不协调
情感倒错;意志与行为障碍
意志活动减退或缺乏:孤僻、退缩
意向倒错
幼稚愚蠢行为、冲动行为
紧张综合征-紧张性木僵、紧张性兴奋
矛盾症状:有诊断意义;常见临床分型;偏执型;青春型(瓦解型);紧张型;单纯型;精神分裂症后抑郁;Crow的Ⅰ型和Ⅱ型;病程演变;、;ICD-10诊断标准;症状学标准1-4组;症状学标准5-8组;特别症状组9;鉴别诊断;评定量表使用;药物治疗;用药的基本原则;缓解精神分裂症主要症状:阳性症状、阴性症状、激越兴奋、抑郁焦虑和认知功能减退,争取最佳预后
为恢复社会功能、回归社会作准备。
预防自杀及防止危害社会的冲动行为的发生
将药物治疗带来的不良反应降到最低的程度。防止严重药物不良反应的发生,如粒细胞缺乏症、恶性综合征、抗胆碱能所致意识障碍等;防止已缓解的症状反复或进一步提高控制症状的疗效。
促进恢复社会功能,回归社会。
控制和预防精神分裂症后抑郁和强迫症状
预防自杀。
控制和预防长期用药带来的常见药物不良反应的发生,如迟发性运动障碍、闭经、溢乳、体重增加、糖脂代谢异常、心肝肾功能损害等
;预防再一次疾病的发作或预防原已比较稳定的病情恶化;进一步缓解症状
提高药物维持治疗的依从性
恢复社会功能,回归社会
帮助患者及家属应对社会或躯体应激
;急性期治疗(4-6周);典型抗精神病药物
吩噻嗪类:氯丙嗪、硫利达嗪、奋乃静、氟奋乃静及其长效剂、三氟拉嗪等
硫杂蒽类:氯哌噻吨及其长效剂、三氟噻吨及其长效剂、泰尔登等
丁酰苯类:如氟哌啶醇及其长效剂、五氟利多等
苯甲酰胺类:舒必利等
;传统抗精神病药:
药名 效价 常用剂量( mg/d )
吩噻嗪类:
氯丙嗪 1 200~800
奋乃静 10 10~80
三氟拉嗪 10~20 10~60
硫杂蒽类:
泰尔登 2/3 100~600
丁酰苯类:
氟哌啶醇 50 6~40;药理作用
主要作用于边缘系统和纹状体D2受体,为D2受体阻断剂。
其它药理作用包括对?1、?2肾上腺素能受体、毒蕈碱能M1受体、组胺H1受体等的阻断作用 ;非典型抗精神病药物主要包括
氯氮平
利培酮及相关制剂
奥氮平
喹硫平
阿立哌唑
齐拉西酮
氨磺必利(索里昂)
;药理作用
具有较高的5-HT2受体阻断作用,称DA-5-HT受体拮抗剂(SDAs)
对中脑边缘系统的作用比对纹状体系统更具有选择性
作用谱广、引发EPS比率较小或不明显,已经逐步取代经典抗精神病药物,在精神病学领域应用更广。;新型抗精神病药:
药名 效价 常用剂量( mg/d )
氯氮平
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