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第十二章 胶体化学;§12.1 胶体系统的制备
§12.2 胶体系统的光学性质
§12.3 胶体系统的动力性质
§12.4 溶胶系统的电学性质
§12.5 溶胶的稳定与聚沉
§12.6 悬浮液
§12.7 乳状液
§12.8 泡沫;§12.9 气溶胶
§12.10 高分子化合物溶液的渗透压和粘度
§12.11 高分子溶液的盐析?
胶凝作用与凝胶的溶胀;概论;真溶液(d 1nm);
(1)溶胶: 分散相不溶于分散介质,有很大相
界面,是热力学不稳定系统。(憎液溶胶);憎液溶胶: 分散相与分散介质之间有相界面;高度分散的多相性和热力学不稳定性是胶体系统的主要特点;;Date;§12.1 胶体系统的制备:;
1.分散法:
(1)胶体磨;(2)气流粉碎机;(3)电弧法;;
(2)化学凝聚法:利用生成不溶性物质的化学反应,控制析
晶过程,使其停留在胶核尺度的阶段,而得到溶胶。所谓控
制析晶过程,系指采用有利于大量形成晶核,减缓于晶体生
长的条件,例:采用较大的过饱和浓度,较低的操作温度。
例:在不断搅拌条件下,将FeCl3稀溶液,滴入沸腾的水
中水解,即可生成棕红色?透明的Fe(OH)3 溶胶。
;
3. 溶胶的净化:
常用渗析法,利用胶体粒子不能透过半透膜的特点
,分离出溶胶中多余的电解质或其它杂质。
一般用羊皮纸,动物膀胱膜,硝酸或醋酸纤维素,
等作为半透膜,将溶胶装于膜内,再放入流动的水中,
经过一段时间的渗透作用,即可达到净化的目的。若加
大渗透面积,适当提高温度,或加外电场,可加速渗透。
;§12.2 胶体系统的光学性质;Date;
入射光波长 分散粒子尺寸——反射
;丁铎尔效应是由于胶体粒子发生光散射而引起的;2. 瑞利(Rayleigh) 公式; I :单位体积散射光强度 ;
I0 :入射光强度; ?:入射光波长;
V :每个分散相粒子的体积;
C :单位体积中的粒子数;
n :分散相的折射率; n0 :分散介质的折射率;
? :散射角(观察方向与入射方向夹角);
l : 观测距离(观察者与散射中心的距离)。;Date;1)I ? V 2 :可用来鉴???小分子真溶液与胶体溶液;
如已知 n 、n0 ,可由测 I 求粒子大小V 。;可以此来区分;4) 散射光强度 I ? 粒子数密度C,同一种类溶胶,测量条件相同,仅仅 C 不同时,有:
如果已知数密度 C1,可求数密度 C2 。这就是通过光散射来测定溶胶和粗分散系统的浊度计的原理。;;由此可计算粒子的平均大小:(假设粒子为球形);§12.3 胶体系统的动力性质;布朗运动是分子热运动的必然结果。;Einstein-Brown 平均位移公式:; Svedberg用超显微镜,对金溶胶作不同时间间隔 t 与平均
位移 测定的实验,验证爱因斯坦-布朗平均位移公式:; 可见,理论与实验相当符合。
该公式也可用于分散相粒子大小的测定,及阿伏加德
罗常数的测定。;胶体系统的扩散与溶液中溶质扩散一样,可用Fick 扩散第一定律来描述:;D 扩散系数 ?
单位浓度梯度下,单位时间通过单位面积的物质的量。单位:m2 ? s --1; 可见,粒子越小,扩散系数越大,扩散能力越强。胶体粒子扩散速率要比真溶液小几百倍。;将上式与(12.3.1) 式结合,可得:;由 D,? 和 ?,可求出一个球形胶体粒子的质量:;而 1mol 胶体粒子的摩尔质量为:;3. 沉降与沉降平衡;其中:
C1,C2 为高度h1 ,h2 处粒子的数密度;
M为粒子的摩尔质量;g 重力加速度;
?0 分散介质密度; ? 粒子密度;;1)该式只适用于粒子大小相等的体系,但形状不限;
2)粒子越重(M大),随 h 增加,浓度降低越快。
3)实际上达到沉降平衡需要很长时间,温度波动引起对
流会妨碍沉降平衡建立。;所以(12.3.5)式成为:;§12.4 溶胶系统的电学性质;溶胶带电的原因:
a)固体的溶胶粒子,可从溶液中选择性地吸附某种离
子而带电。
其规则是:离子晶体表面从溶液中优先吸附能与它晶
格上离子生成难溶或电离度很小化合物的离子。
例: AgI溶胶:
溶液中I-过量时,可吸附I-而带负电,
溶液中Ag+过量时,可吸附Ag+而带负电。 ; 溶液中带电溶胶粒子表面,必然要吸引相反电荷离子,
使它们围绕在溶胶粒子周围,这样就在固
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