2022年药师考试试题及答案.pdfVIP

药师考试试题答案 一、单项选取 1 依 照 《 - 年药物电子监管工作规划》,关于药物电子鉴定工作目的说法,对的 是 B A.一方面对港本药物实行全品种电子监管 B.在 药 物 生 产 、 批 发 环 节 实 现 电 子 监 管 某 础 上 ,推 广 到药物和使用环节 C.一方面对医疗用毐性药物实行电子监管,逐渐推广到血液制品和疫 苗 D.按照先东邡发达地区冉向四部漆透原则实行 药物电子监管 E.采用一步到位方式,对所有药物实行电子监管 2.依 照 《 药 物 生 产 质 量 管 理 规 范 ( 版)》,在药物应当具备条件中,不涉及 C A.具备恰当资质并通过培训人员 B.是够厂房和空间 C.新药研发闭队和仪器和设茶 D.通过批准牛.产工艺规杓 E.合用生产设茶和维修保降 3.依照《中华人民共和闽行政惩罚法》,对当审人不予行政惩罚情形 是 D A.受她人胁迫有违法行为 B.积极消除或者减较违法行为危害后果 C.配合行政机关查处违法行为有立功农现 D.违法行为在两年后才被发现,法律未另行规定 E.间歇性桔神病人泎桔神正常时有违法行为 4.医院药学工作职业遒德规定不 E A.合法釆购,规范进药 B.B.精益求精,保证质量 C.精心调剂,热心服务 D.维护患者利益,提商生活质量 E.依法促销,诚信椎广 5.依照《中华人民共和围药物管理法》,生产药物所需原料、辅料必 要符合 C A.食用原则 B.行业原则 C.药用规定 D.卫生规定 E.生产规定 6.依 照 《 巾 华 人 民 共 和 闪 药 物 管 理 法 》 ,化 学 药 物 购销己录必要注明药物 A A.通用名称 B.惯用名称 C.化学名称 D.商品名称 E.英文名称 7.依照《中华人民共和国药物管理法》,下列情形按假药论处是 B A.不注明生产批号 C.捎向添加着色剂、防腐剂及辅料 D.超过有效期 E.药物所含成分与国家药物原则规定成分不符 8.通过改换包装而变化原生产日期和生产批号药物,应当定性为 D A.假药 B.劣药 C.按假期论处 D.按劣药论处 E.过期药物 9.依照《中华人民共和岡药物管理法》及其实行条例,关于医疗机构 制剂说法,爪确是 A A.不得泎市场销售 B.可以在定点零俦药店销售 C.经国家药物监督管理部门批准方可在市场上销售 D.经省级药物监督管理部门批准方可在贞场上销售 E.经设区市级卫生行政部门批准方可在市场上销售 10.依 照 《 中 华 人 民 共 和 岡 药 物 管 理 法 》 及 其 实 行 条 例 关于医疗机构药剂管理说法,错误是 D A.医疗机构购进药物必要有真实、完整药物购进记录 B.医疗机构购向患者提供药物必要有真实、完整药物购进记录 C.筹划生育技术服务机构可向患者提供与其经批准服务范畴相一致 药物 D.个体诊所应当按照省级卫生行政部门分级管理目的制定本诊所供 应目录 E.医 疗 机 构 审 核 和 调 配 处 方 药 剂 人 员 必 要 是 依 法 经 资格认定药学技术人员 11.依照《麻醉药物和精神药物管理条例》,医院从药物批犮公司购 进第-类精神药物时,应 B A. 由医院自行到药物批发公司提货 B. 由药物批发公司将药物这送至医院 C. 由公安部门协助药物批发公司将药物送至医院 D. 由公安邰门协助医院到药物批犮公司提货 E. 由公安部门监督药物批犮公司将药物送至医院 12.依 照 《 麻 醉 药 物 、 第 一 类 精 神 药 物 购 用 《 印 鉴 卡 管 理规定》,下列项目变史吋小必办理《印鉴卡》变更手续是 D A.医疗机构负贵人 B.医疗管理部门负贲人 C.药学部门负贵人 D.具荇麻醉药物处方审核资格药师 E.麻醉药物采购人员 13.依 照 《 医 疗 用 毒 性 药 物 管 理 办 法 》 ,关 于 医 疗 用 毒性药物处方和调剂错法,错误足 B A.医疗单位供应和调配毒性药物,凭医生签名止式处方 B.每次处方剂量不得超过三日极量 C.对处方未注明“生用”毒性巾药,应当付炮制 D.药店调配毒性药物,凭盖有医师所在医疗单位 公章正式处方 E.处方一次有效,取药后处方保存二年备查 14.依 照 《 疫 苗 流 通 和 防 止 接 种 管 理 条 例 》 ,疫 苗 分 为两类,下列属于第二类疫苗是 A