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- 2021-12-10 发布于江苏
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2021抗肿瘤药物临床应用管理办法试题
对抗肿瘤药物描述正确的是()
抗肿瘤药物一般只指化学治疗药物。
抗肿瘤药物一般不包括内分泌治疗药物和免疫治疗药物。
抗肿瘤药物是指通过细胞杀伤、免疫调控、内分泌调节等途径,在细胞、分子水平进行作用,达到抑制肿瘤生长或消除肿瘤的药物及其辅助用药。
抗肿瘤药物是指通过细胞杀伤,免疫调控,内分泌调节等途径,在细胞、分子
水平进行作用,达到抑制肿瘤生长或消除肿瘤的药物,一般包括化学治疗药物、分子靶向治疗药物、免疫治疗药物、内分泌治疗药物等。
对抗肿瘤药物分级管理描述正确的是:()
根据药物适应症、药物可及性和肿瘤治疗价值,将抗肿瘤药物分成普通使用级、 限制使用级、特殊使用级。
根据药物安全性、可及性和经济性等因素,将抗肿瘤药物分为限制使用级和普通
使用级。
根据药物价格,将抗肿瘤药物分成普通使用级、限制使用级两级。
以上均正确。
以下哪项不是限制级抗肿瘤药物的特征()
不良反应多的抗肿瘤药物。
上市时间短,用药经验少的新型抗肿瘤药物。C.价格昂贵、经济负担沉重的抗肿瘤药物。
D. 靶向抗肿瘤治疗药物和肿瘤免疫治疗药物。
下列哪种情况可授予肿瘤科医师限制使用级抗肿瘤药物的处方权()
初、中级职称的医师;
副高及以上职称的医师;
初、中级职称的医师经培训考核合格;
副高及以上职称的医师经培训考核合格。
下列哪种情况可授予非肿瘤科医师普通使用级抗肿瘤药物的处方权()
初、中级职称的医师;
中级及以上职称的医师;
初、中级职称的医师经培训考核合格;
中级及以上职称的医师经培训考核合格。
下列哪项不属于我院的限制级抗肿瘤药物()
吉非替尼片(正大0.25gl0片)
戈舍瑞林缓释植入剂(诺雷得10.8mg)
注射用紫杉醇(白蛋白结合型)
伊立替康针(40mg)
医务部将抗肿瘤药物处方点评和用药医嘱审核结果纳入医师定期考核、临床科室和医务人员业务考核。对出现超常处方()次以上且无正当理由的医师提出警告,限制其处方权;限制处方权后,仍连续()次以上出现超常处方且无正当理由的,取消其处方权。以下哪项为正确项()
A. 3,2
B. 2,2
C. 3,2
D. 3,3
合理使用抗肿瘤药物,医师应当遵循的依据,不包括以下哪项()
药品说明书
临床诊疗指南
诊疗规范
诊疗习惯
9.
9. 抗肿瘤药物处方应当由经过抗肿瘤药物临床应用知识培训并考核合格的()审
核和调配。
药师
药士C.护师
D. 以上均可
10. 以下哪项不是抗肿瘤药物临床合理应用管理指标:()
A. 抗肿瘤药物不良反应报告数量及报告率B.抗肿瘤药物处方合理率与干预率
C.抗肿瘤药物使用金额占比
D. 抗肿瘤辅助用药金额占比
限制使用级抗肿瘤药物是指()
A、 药物毒副作用大,纳入毒性药品管理,适应证严格,禁忌证多,须由具有丰富临床经验的医务人员使用,使用不当可能对人体造成严重损害的抗肿瘤药物;
B、 上市时间短、用药经验少的新型抗肿瘤药物; C、价格昂贵、经济负担沉重的抗肿瘤药物。
D、 以上均是
清退或者更换的抗肿瘤药物品种或者品规原则上()个月内不得重新进入抗肿瘤
药物供应目录。
A、 3个月B、6个月C 、 12个月
D、2年
不属于抗肿瘤药的是()
A、 甲氨碟呤B、 甲硝唑C、 吡柔比星D、 卡培他滨
二级以上医疗机构应当定期对本机构抗肿瘤药物相关的()进行抗肿瘤药物临床应用知识培训并进行考核。
A、 医师B、 药师C、护士
D、 以上均是
抗肿瘤药物临床应用管理的第一责任人是()
A、 药剂科主任
B、 医务科主任
C、 医疗机构主要负责人D、 各科室主任
以下哪个不是抗肿瘤药物常见的不良反应()
A、脱发
B、骨髓抑制C、 胃肠反应
D、双硫仑样反应
抗肿瘤药物包括哪些()
A、 化学治疗药物
B、 分子靶向治疗药物C、免疫治疗药物
D
D、内分泌治疗药物
抗肿瘤药物临床应用实行分级管理。根据安全性、可及性、经济性等因素,将抗肿
瘤药物分为() A、 限制使用级B 、普通使用级。
C、特殊使用级
D、 非限制使用级
药师接收待审核处方,对处方进行()审核。
A、 合法性B、规范性C、适宜性
D、 合理性
处方点评结果中不合理处方包括()
A、 不合法处方B、 不规范处方
C、用药不适宜处方
D、超常处方
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