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- 约 70页
- 2021-12-13 发布于北京
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以循证医学为基础的静脉输液实践指南;? INS 成立于1973年
? INS 是输液治疗领域的全球权威机构,致力于建立超出 公众期望的最高输液护理标准
? INS 的使命:
– 发展及传播输液治疗标准化操作
– 提供专业发展机会与高质量的教育培训
– 通过循证实践及研究推进专业发展
– 支持专业认证
– 为公众服务;;4;
5;
6;;1、我们的市场行为主要的导向因素,第一个是市场需求的导向,第二个是技术进步的导向,第三大导向是竞争对手的行为导向。
2、市场销售中最重要的字就是“问???。
3、现今,每个人都在谈论着创意,坦白讲,我害怕我们会假创意之名犯下一切过失。
4、在购买时,你可以用任何语言;但在销售时,你必须使用购买者的语言。
5、市场营销观念:目标市场,顾客需求,协调市场营销,通过满足消费者需求来创造利润。****
6、我就像一个厨师,喜欢品尝食物。如果不好吃,我就不要它。*****
7、我总是站在顾客的角度看待即将推出的产品或服务,因为我就是顾客。***
8、利人为利已的根基,市场营销上老是为自己着想,而不顾及到他人,他人也不会顾及你。****
;;穿刺人员的变化;;
11;;
13;;;;标准26.血管通路装置选择;? 大多数输液治疗应考虑使用20-24G的导管
? 对于新生儿、儿童患者及老人考虑使用22-24G导管,以使穿刺伤害降 至最低
? 对于儿童患者
— 选用最可能在规定的全程治疗中都保留的静脉位置,考虑手部、前臂
及肘窝以下的部位的静脉,避免失败率较高的肘前区域
— 对于婴幼儿可考虑头皮静脉,如果尚未学会走路,也可用脚部静脉;更多的证据;? 首要目标:选择伤害最小的血管通路装置,在最可能达到治
疗目标的情况下,尽可能少地更换和降低并发症发生率
o 复杂的决策
o 需要评判性思维和分析
o 不能仅局限于单一因素,比如药物或发疱剂的类别或刺激
性药物
o 影响临床预后,患者满意度;;血管通路装置的选择和置入;? 建立一个中心血管通路装置应用指征的循证列表(IV)
? 识别经外周穿刺中心静脉导管相关的风险
— 静脉血栓
— 外周中心导管相关性血流感染发生率近似 于其他非隧道式导管
— 对于癌症患者或危重症患者,由于经外周穿 刺中心静脉导管有静脉血栓和感染的风险, 应当谨慎使用;外周静脉置管首选穿刺部位变化;标准27.穿刺部位的选择;标准33:穿刺部位的准备和导管置入;穿刺前皮肤准备;;外周静脉置管风险因素;文献回顾;文献回顾;;外周静脉置管失败引起的经济损失;标准34. 无针输液接头;;? 附加装置应该是螺口连接或一体化设计
— 保证安全连接
— 减少操作
— 最小化脱落风险
— 如果遇到有血液或药液残留时应可以随时更换
? 临床指征(V)
— 增加长度
— 增加过滤装置
— 加强输液系统功能(例如连接延长管来减少短导管装置移动/脱出);;;;;;;皮肤损伤;标准40. 冲管和封管;;
46;;? 使用正压冲洗技术,尽可能减少血液回流至血管通路
装置内
– 在传统注射器内保留少量(如0.5-1毫升)冲管液,防止注射器 引起的血液回流,或可用专用预防此类回流设计的预充式冲洗器
– 冲管、夹闭和断开连接的正确的操作顺序可预防断开连接时血液
回流
– 可考虑使用脉冲式冲管技术(IV);;标准41.血管通路装置(VAD)
的评估、护理和更换敷料;? 血管通路装置与皮肤连接部位(V)
– 肉眼观察
? 发红
? 压痛
? 肿胀
? 渗出
– 触诊及患者主诉
? 疼痛
? 感觉异常
? 麻木
? 麻刺感;? 评估频率
– 中心血管通路装置和中等长度导管:至少每天检查一次(V)
– 外周静脉短导管(V)
? 至少每4小时检查一次
? 对于危重症/麻醉后镇静患者或有认知障碍的患者,应每1-2小时检查 一次
? 新生儿/儿童患者应每小时检查一次
? 进行发疱剂药物输液时检查频率应更高;?评估敷料下的皮肤
– 预计因年龄、关节活动和水肿导致皮肤损伤的潜在风险
– 注意医用胶粘剂相关性皮肤损伤(MARSI)风险与以胶 粘剂为基质的固定装置(ESDs)的使用有关
?委员会共识
如果敷料受潮、松动和/或有明显受污染,应更换外周 短导管的敷料,至少每5-7天更换一次;? 当出现未能解决的并发症、终止治疗或确实不需要 时,应该拔除血管通路装置
? 血管通路装置的拔除不能仅仅依据留置时间,因为 目前并未确定最佳留置时间;? 若不再属于护理计划的一部分或已有24小时或更长时间未
用过,应拔除外周静脉短导管 (IV)
? 根据部位评估结果和并发症的症状和体征,判断临床上有 指征时,拔除外周静脉短导管和中等长度导管(I)
? 及时拔除中心血管通路装置(IV)
– 由多学科团队每日查房
– 使用标准化工具
– 由指定的输液
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