2022年医美童颜针行业发展报告.pptx

2022年医美童颜针行业发展报告 汇报： 部门： 日期： 行业概述 童颜针属于再生类注射产品，主要成分为聚左旋乳酸，与常规注射填充剂不同，通过刺激自自生胶原蛋白达到抗衰老效果，其成分在人体体内能实现完全降解。作用机理:与玻尿酸、胶原蛋白等物理填充剂比较，童颜针产品的作用机制存在差异。童颜针的聚左旋乳酸成分具有刺激宿主免疫反应的功效,通过启动人体细胞的再生功能，刺激真皮层胶原纤维母细胞再生。与常规的注射医美产品不同，童颜针属于再生类产品，通过刺激自身胶原蛋白达到填充和饱满的效果:与玻尿酸、胶原蛋白等物理填充剂比较,童颜针产品的作用机制存在差异。常规的物理填充物注射进入肌肤后，填充物发挥支撑作用即刻达到饱满的效果。随着填充物降解被代谢出身体，去皱和填充的效果也逐步消失。童颜针的聚左旋乳酸成分通过刺激宿主的免疫反应，启动人体细胞的再生功能，刺激真皮层胶原纤维母细胞的再生。与玻尿酸等填充剂相比，童颜针的效果需要在6周后显现，其即刻效果不明显但持久效果显著。与注射玻尿酸填充剂相比，童颜针能实现完全代谢和降解，玻尿酸则因含有交联剂无法被完全代谢:天然玻尿酸的结构松散，容易被代谢和分解，仅用于填充但不具备塑形和支撑作用。交联剂的添加能帮助玻尿酸形成稳定坚固的网状结构，以达到维持时间久和塑形的效果。交联剂因材料特殊性，不易被完全降解和人体吸收．因此注射后易形成残留物。童颜针含有的聚左旋乳酸成分与人体具有相合性和可吸收性，从代谢的层面看，童颜针的安全性高于玻尿酸  医美童颜针定义 目录 / CONTENTS 01 02 03 04 05 医美童颜针行业概述 医美童颜针行业环境 医美童颜针行业现状 医美童颜针行业发展趋势 医美童颜针行业格局及企业 第一章 医美童颜针行业概述 行业发展历程 萌芽期(1948) 1948:首个整形外科学习班在上海开设。 探索期(1949-1994) 1949:中国整形外科正式出现，但政府并未正式承认，医美行业尚处在摸索中。 成长期(1994-2009) 1997:首家民营整形美容外科医院――伊美尔成立。2002:适用于医疗美容行业的普适性法律出台，标志着行业规范化。2009:医疗美容行业协会出现并发挥一定作用。 高速发展期(2010-至今) 2010:医美行业进入高速发展期。2012:医美APP出现，新兴机构涌现，行业机构、渠道开始出现变革。 行业产业链 原材料生产商、器械制造商、注射填充材料 医美机构、公立医院、非公立医院 医美平台、广大消费者 医疗美容产业链中，行业上游为医疗美容耗材的生产商和器械设备的制造商，行业中游为医疗美容机构，包括公立医院的整形外科、皮肤科和非公立医疗美容机构，下游为广大终端消费者。 第二章 医美童颜针行业环境 行业政治环境 依据《拉业医师法》等，首次规定了医疗美容机构必须取得《医疗机构执业许可证》，医疗美容医师必须具有执业医师资格，并且对执业机构提出明确监督管理。 《医疗美容服务管理办法》 针对《美容医疗机构、医疗美容科基本标准(试行〉》进行修订，规定了医疗美容机构的床位、面积、人员配置、设备等方面的标准。 《医疗美容机构基本标准》 重申对医疗机构、美容项目、从业人员、广告宣传、信息化五个方面的管理要求。 《关于进一步加强医疗美容管理工作的通知》 行业政治环境 《国务院关于促进健康服务业发展的若干意见》 营利性医疗机构建设减半征收有关行政事业性收费，纠正各地自行出台的歧视性价格政策,探索建立医药价格新机制。 1 2 3 4 《医疗美容机构评价标准》 《国务院办公厅关于改革完善医疗卫生行业综合监管制度的指导意见》 《关于进一步加强医疗美容综合监管执法工作的通知》 在全国7省、直辖市共17家民营医疗美容机构开展《医疗美容机构评价标准》评价试点工作,并计划于3年内对全国民营医疗美容机构作出评价认证。 到2020年,建立职责明确、分工协作、科学有效的综合监管制度，健全机构自治、行业自律、政府监管、社会监督相结合的多元化综含监管体系，形成专业高效、统一规范、文明公正的卫生健康执法监督队伍，实现医疗卫生行业综合监管法治化、规范化、常态化。 提出强化自我管理主体责任，积极发挥行业组织自律作用，着力加大政府监管力度。 经济环境 经济环境 医美行业与海外市场具有人均GDP的经济时差特点，空间巨大，目前我国医美市场规模约200亿美元，保持超过20%的增速。中国的人均GDP在2019年1.03万美元，而韩国意大利超3万美元，美国为超6万美元，随着国内经济的发展，理论上我国医美行业会追赶美国、日本、意大利和韩国等医美大国的水平;韩国2018年人均医美支出146美元，美国为95美元，巴西为70美元，意大利为68美元，我国仅有13美元，和韩国、美国、意大利的差距巨大;从每千人医美消费的次数，韩国最高为89.3,美