有机化学课后习题答案.docVIP

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H2,2-二甲基丁烷 H 2,2-二甲基丁烷 CH3 CH3CCH2CH 3 CH3 . . 第 1 章 饱和烃〔二〕习题局部 1.用系统命名法命名以下化合物: (1) 2-甲基戊烷 (2) 3-甲基戊烷 (3)2,2,4-三甲基 -3-乙基戊烷 (4) 2,5-二甲基 -3-乙基己烷 (5) 反-1,2-二甲基环己烷 (6) 1-乙基 -3-异丙基环戊烷 (7)2-乙基二环[ 2.2.1]庚烷 (8) 1-甲基 -3-环丙基环己烷 (9) 2,2,4-三甲基 -3,3-二乙基戊烷 2.写出以下化合物的构造式: CH3 CH 2CH3 CH 3 CH CH2 CH3 (1) CH3 C CH2CH3 (2) (3) CH3 CH C CH CH3 CH3 CH 3 CH 3 CH 3CH3 CH 2CH 3 C(CH 3) 3 (4) CH 3CH 2CH CH CH2CH2CH 2CH2CH 3 (5) CH 3 H CH 3 Br (6) CH3 H H CH3 (7) (8) CH3 3.写出 C6H 14 的所有异构体,并用系统命名法命名。 己烷 CH3CH2CH2CH2CH2CH3 2-甲基戊烷 CH3CHCH2CH2CH3 CH3 CH 3 CH 3CHCHCH 3 CH 3 2,3-二甲基丁烷 4.写出以下基团的构造。 (1) CH3CH 2 -(2)- CH(CH 3)2(3)- C(CH3)3(4)CH3 · (5)CH3CH2(CH3)CH · (6) · C(C3)H3(7)CH3CH2CH2 · 5. 写出符合以下条件的烷烃的构造。 CH 3 CH 3 (1) H3C C CH 3 (2)CH 3CHCHCH 3 (3)CH3CH2CH2CH2CH 3 CH 3 CH 3 3-甲基戊烷 CH3CH2CHCH2CH3 CH 3 CH 3 和 H 3C C CH 3 CH 3 CH 3 (4) CH3 C CH2CH2CH3 和 CH3CH2 CH 3 6. 将以下化合物的沸点由高到低排列成序。 (2)>(1)>(3)>(4) 7. 排列以下自由基的稳定性顺序。 (2)>(4)>(3)>(1) CH3 CH3 CH CH2 CH3 C CH2CH3 (5) CH 3 CH 3 - 优选 H HCH 3CH 3CH3 H H CH 3 CH 3 CH3 H H H H 3C C C CH (1) CH 3CH2CH 3 和 3 . 8. 画出 2,3-二甲基丁烷的几个极端构象式,并指出哪个是优势构象。 CH 3 CH 3 CH3 H CH3 . CH 3CH CH 3 CH3 CH 3 H3C CH3 对位交叉式 部分重叠式 对位穿插式是优势构象。 H CH3 H H 3C CH3 邻位交叉式 全重叠式 9. 画出顺 -1-甲基 -2-叔丁基环己烷和反 -1-甲基 -2-异丙基环己烷的优势构象式。 CH 3 CH 3 C(CH 3)3

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