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H2,2-二甲基丁烷
H
2,2-二甲基丁烷
CH3
CH3CCH2CH 3
CH3
.
.
第 1 章 饱和烃〔二〕习题局部 1.用系统命名法命名以下化合物:
(1) 2-甲基戊烷 (2) 3-甲基戊烷 (3)2,2,4-三甲基 -3-乙基戊烷
(4) 2,5-二甲基 -3-乙基己烷 (5) 反-1,2-二甲基环己烷 (6) 1-乙基 -3-异丙基环戊烷
(7)2-乙基二环[ 2.2.1]庚烷 (8) 1-甲基 -3-环丙基环己烷
(9) 2,2,4-三甲基 -3,3-二乙基戊烷
2.写出以下化合物的构造式:
CH3 CH 2CH3
CH 3 CH CH2 CH3
(1) CH3 C CH2CH3 (2) (3) CH3 CH C CH CH3 CH3
CH 3 CH 3 CH 3CH3
CH 2CH 3 C(CH 3) 3
(4) CH 3CH 2CH CH CH2CH2CH 2CH2CH 3 (5)
CH 3
H
CH 3
Br
(6)
CH3
H
H
CH3
(7) (8)
CH3
3.写出 C6H 14 的所有异构体,并用系统命名法命名。
己烷
CH3CH2CH2CH2CH2CH3
2-甲基戊烷 CH3CHCH2CH2CH3
CH3 CH 3
CH 3CHCHCH 3
CH 3
2,3-二甲基丁烷
4.写出以下基团的构造。
(1) CH3CH 2 -(2)- CH(CH 3)2(3)- C(CH3)3(4)CH3 ·
(5)CH3CH2(CH3)CH · (6) · C(C3)H3(7)CH3CH2CH2 ·
5. 写出符合以下条件的烷烃的构造。
CH 3 CH 3
(1) H3C C CH 3 (2)CH 3CHCHCH 3 (3)CH3CH2CH2CH2CH 3
CH 3 CH 3
3-甲基戊烷
CH3CH2CHCH2CH3
CH 3
CH 3
和 H 3C C CH 3
CH 3
CH 3
(4) CH3 C CH2CH2CH3 和 CH3CH2
CH 3
6. 将以下化合物的沸点由高到低排列成序。
(2)>(1)>(3)>(4)
7. 排列以下自由基的稳定性顺序。
(2)>(4)>(3)>(1)
CH3
CH3 CH CH2 CH3
C CH2CH3 (5) CH 3
CH 3
-
优选
H HCH 3CH 3CH3
H H
CH 3
CH 3
CH3
H H
H
H 3C
C C CH
(1)
CH 3CH2CH 3
和
3
.
8. 画出 2,3-二甲基丁烷的几个极端构象式,并指出哪个是优势构象。
CH
3
CH 3 CH3
H CH3
.
CH 3CH
CH 3
CH3
CH 3 H3C CH3
对位交叉式 部分重叠式
对位穿插式是优势构象。
H CH3
H H 3C CH3
邻位交叉式 全重叠式
9. 画出顺 -1-甲基 -2-叔丁基环己烷和反 -1-甲基 -2-异丙基环己烷的优势构象式。
CH 3
CH 3
C(CH 3)3
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