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《基因突变及其他变异》知识梳理及易错知识归纳 《基因突变及其他变异》知识梳理及易错知识归纳 PAGE PAGEPAGE 4 《基因突变及其他变异》知识梳理及易错知识归纳 《基因突变及其他变异》知识梳理及易错知识归纳 作者：乔志华 单位：河北内丘中学 邮编：054200 一．单元知识网络 二．知识梳理 (一)基因突变 1.生物的变异： (1）不遗传的变异： (2）可遗传的变异： 易错知识：可遗传的变异不一定都能够遗传给后代 2.基因突变：DNA分子中发生碱基对的替换、增添和缺失，而引起的基因结构的改变 易错知识：基因突变≠DNA中碱基对的替换、增添和缺失 3.基因突变的时间：有丝分裂的间期和减数第一次分裂的间期 易错知识：基因突变不都发生在间期（主要在间期） 4.基因突变的特点： (1)普遍性：所有的生物。(2)随机性：(3)不定向性：复等位基因 (4)低频性：自然条件下 (5)多害少利性：还有中性变异 5.基因突变意义：基因突变是产生新基因的途径，是生物变异的根本来源，是生物进化的原始材料。 (二)基因重组 1.基因重组的概念：指生物体进行有性生殖的过程中，控制不同性状的基因的重新组合。 2.基因重组的类型： (1)非同源染色体上的非等位基因自由组合；（时期：减数第一次分裂后期） (2)同源染色体上的非姐妹染色单体的等位基因之间交叉互换。 （时期：减数第一次分裂四分体时期） (3)通过基因工程实现的基因重组(人工条件) 3.基因重组的意义：基因重组也是生物变异的来源之一，对生物的进化也具有重要意义。 易错知识：基因突变产生新基因，基因重组产生新基因型，但基因重组不产生新性状，而是产生新的性状组合 易错实例:正常夫妇生出白化病孩子（不属于基因重组）； 正常夫妇生出白化病兼色盲的儿子；肺炎双球菌转化实验； (三)染色体变异 1.基因突变是染色体上某一个位点上基因的改变，在光学显微镜下是无法直接观察到的；染色体变异是可用显微镜直接观察到的。 2.染色体变异的类型： (1)染色体结构变异：①缺失：②重复：③易位：④倒位： (2)染色体数目的变异： 3.染色体组： 4.二倍体、多倍体和单倍体：发育起点 5.实验“低温诱导植物染色体数目的变化” 实验原理 用低温处理植物分生组织细胞，能够抑制纺锤体的形成，以致影响染色体被拉向两极，细胞不能分裂成两个子细胞，于是，植物细胞染色体数目发生变化。 方法步骤 诱导培养 将洋葱（或大葱、大蒜）放在装满清水的广口瓶上，让洋葱底部接触水面。待长出约1cm左右的不定根，将整个装置放入冰箱的低温室内（4℃），诱导培养36 材料处理 1、剪取根尖：约～1cm 2、固定细胞形态：放入卡诺氏液中浸泡～1h 3、冲洗：用体积分数为95%的酒精冲洗2次 制作装片 解离、漂洗、染色、制片， 方法同实验“观察植物细胞的有丝分裂” 观　　察 先用低倍镜寻找染色体形态较好的分裂相，确认某个细胞发生染色体数目变化后，再用高倍镜观察。 易错知识： 清洗：脂肪检测（染色后用50%酒精）；观察DNA与RNA分布（盐酸水解后用蒸馏水）；观察有丝分裂（解离后用清水）；低温诱导染色体加倍（卡诺氏固定后用95%的酒精） (四)人类遗传病 1.人类遗传病类型：单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病三大类。 2.遗传病的监测和预防的手段：遗传咨询、产前诊断 3.产前诊断包括羊水检查、B超检查、孕妇血细胞检查、基因诊断。 4.基因组与染色体组的区别： 5.调查人群中的遗传病 (1)调查某种遗传病的遗传方式：对患者家系进行调查 (2)调查某种遗传病的发病率：普通人群随机取样调查（调查群体应足够大）。 易错知识： (1)随机取样：样方法；标志重捕法；土壤中小动物丰富度调查；调查遗传病的发病率。 但调查遗传病的遗传方式：调查患病家系，不能随机取样 (2)基因组与染色体组的区别 (3)杂交:同一物种的不同品种杂交 (4)无籽西瓜的培育：母本和父本不能交换 (5)缺失染色体在遗传中的计算 (6)AAaa 、AAa 和Aaa 产生配子的种类及比例 疑惑知识： (1)染色体变异改变基因结构吗？ (2)制装片与制片的区别？ (3)原癌基因与抑癌基因表达情况？ (4)溶菌酶与溶酶体内的酶？