卡方检验(正式)PPT参考幻灯片.pptVIP

* 表7-4 两组新生儿HBV感染率的比较 * 基本思想 在四格表周边合计数固定不变的条件下，计算表内4个实际频数变动时的各种组合之概率Pi；再按检验假设用单侧或双侧的累计概率P，依据所取的检验水准α做出推断。 * 1．各组合概率Pi的计算 在四格表周边合计数不变的条件下，表内4个实际频数 a,b,c,d 变动的组合数共有“周边合计中最小数+1”个。如例7-4，表内4个实际频数变动的组合数共有9+1=10个，依次为： * 各组合的概率Pi服从超几何分布，其和为1。 计算公式为 * 2．累计概率的计算 ( 单、双侧检验不同) * * * 检验步骤 * * 表5 例4的 Fisher确切概率法计算表 * 例5 某单位研究胆囊腺癌、腺瘤的P53基因表达，对同期手术切除的胆囊腺癌、腺瘤标本各10份，用免疫组化法检测P53基因，资料见表7-6。问胆囊腺癌和胆囊腺瘤的P53基因表达阳性率有无差别？ * 表6 胆囊腺癌与胆囊腺瘤P53基因表达阳性率的比较 * 本例 a+b+c+d=10，由表7-7可看出，四格表内各种组合以i=4和i=5的组合为中心呈对称分布。 表7 例5的Fisher确切概率法计算表 *为现有样本 * （1）计算现有样本的D*和P*及各组合下四格表的Di。 本例D*=50，P*=0 （2）计算满足Di≥50条件的各组合下四格表的概率Pi。 （3）计算同时满足Di≥50和Pi≤P*条件的四格表的累 计概率。本例为P7和P8， （4）计算双侧累计概率P。 P＞0.05，按α=0.05检验水准不拒绝H0，尚不能认为胆囊腺癌与胆囊腺瘤的P53基因表达阳性率不等。 * * 一点补充 确切概率法的原理具有通用性，对于四格表以外的情况也适用，如行乘列表、配对、配伍表格均可 对于较大的行乘列表，确切概率法的计算量将很大，有可能超出硬件系统可以支持的范围 此时可以采用计算统计学中的其他统计计算技术加以解决，如Bootstrap方法等 * 第四节 行×列表的χ2检验 当比较组行或列分类数＞2，称为行×列表，即R×C表。 研究者感兴趣的问题有:(χ2检验的目的） 1.多组(独立样本)样本率差别有无统计意义? 2.两组(独立样本)构成比(分布)有无统计意义? 3.两个分类变量分布是否独立(有关联)? * 自由度=（行数-1）×（列数-1） 等价 检验统计量 * 疗法 有效 无效 合计 有效率% 物理组 199（186.2） 7 206 96.6 药物组 164 18 182 90.1 外用组 118 26 144 81.9 合计 481 51 532 90.4 例6 某医师研究物理疗法、药物治疗和外用膏药三种疗法治疗周围性面神经麻痹的疗效，资料见下表。问三种疗法的有效率有无差别？ 表7-8 三种疗法有效率的比较 * H0：?1= ?2 = ?3 =90.4（三组总体有效率相等） H1：三组总体率不等或不全等 α=0.05 结论:在α=0.05水准，拒绝H0，P＜0.01,认为三组疗法有效率不等或不全等。 注意:此结果不能得到各两两组比较的结论。 * 二、两组和多组构成比的比较 例7 某医师在研究血管紧张素I转化酶(ACE)基因I/D多态（分3型）与2型糖尿病肾病(DN)的关系时，将249例2型糖尿病患者按有无糖尿病肾病