便形成了碱金属原子的光谱.pptxVIP

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会计学; 通过前几章的学习,我们已经知道了单电子和具有一个价电子的原子光谱及其规律,同时对形成光谱的能级作了比较详细的研究。弄清了光谱精细结构以及能级双层结构的根本原因-电子的自旋。 通过前面的学习我们知道:碱金属原子的原子模型可以描述为:原子实+一个价电子,这个价电子在原子中所处的状态(n,l,j,mj)决定了碱金属的原子态 n2s+1Xj ,而价电子在不同能级间的跃迁,便形成了碱金属原子的光谱。可见,价电子在碱金属原子中起了十分重要的作用,它几乎演了一场独角戏。 多电子原子是指最外层有不止一个价电子, 换句话说,舞台上不是一个演员唱独角戏,而是两个或两个以上的演员共演一台戏,那么这时情形如何,原子的能级和光谱是什么样的呢?这正是本章所要研究的问题。; 若核(实)外有两个电子,由两个价电子跃迁而形成的光谱如何?能级如何?原子态如何?;§5-1 氦及二族元素的光谱和能级;二、氦能级图的特点(四个);三、镁的光谱和能级; 单一态与三重态之间一般没有跃迁,但也有个别例外,如镁第一激发态 到基态 , , 镁的各能级均比 相应能级低许多。这正是Mg与He内部原子结构造成的。 ;二、一种电子组态构成的不同原子态;1、L-S耦合;;对二族元素,只有两价电子,;;(3)朗德间隔定则: ;;举例说明:ps电子级态的j-j耦合情况 ;能级间隔。;;以pd为例 ;以ps组态为例:;;§5.3 泡利不相容原理;一、历史回顾 玻尔在提出氢原子的量子理论之后,就致力于元素周期表的解释,他按照周期性经验规律和光谱性质,已意识到:当原子处于基态时,不是所有电子都能处于最内层的轨道。至于为什么在每一轨道上只能放有限数目的电子问题,玻尔只是猜测:“只有当电子互相和睦时,才有可能接收具有相同量子数的电子”,否则,就“厌恶接收”。; 过了四年,泡利在仔细地分析了原子光谱和强磁场内的塞曼效应之后,明确地建立了他的不相容原理,使Bohr对元素周期表的解释有了牢固的基础。十五年后,1940年Pauli又证明了不相容原理对自旋为半整数的粒子不是附加的新原理,而是相对论性波动方程结构的必然结果。; 原来已经知道的三个量子数( )只与电子绕原子核的运动有关,第四个量子数表示电子本身还有某种新性质。;2、确定电子状态的量子数 ;3.Pauli 原理的应用 (1)He原子的基态 He原子基态的电子组态是1s1s,按 耦合,可能的原子态是 (1s1s)1S0 和 ,一般来说, 同一电子组态形成的原子态中,三重态能级低于单态能级,因为三重态S=1,两个电子的自旋是同向的。 ;(2)原子的大小;(3)金属中的电子;(4)原子核内独立核子运动;三、同科电子 1.各壳层所能容纳的最大电子数 (1)n、l相同的次壳层: (2)n相同的主壳层: ;2.同科电子形成的原子态 定义 n 和l两个量子数相同的电子称为同科电子,表示为 n是主量子数,l 是角量子数, m 是同科电子的个数;例如 : 等。同科电子形成的原子态比非同科有相同l 值的电子形成的原子态要少。例如 1S2 形成的原子态为 , 而非同科情况下,1s2s形成的原子态为 . ;;§5-4 复杂原子光谱的一般规律;Ⅰ族元素(碱金属原子):只有一个价电子, ;第34页/共43页;;§5.4 元素周期表(第七章);二.电子填充壳层结构的原则;;Back;Back;; 第一周期2个元素,第二周期8个元素,电子填充很有规律。逐一增加电子时,从内向外进行填充;第三周期一直到18号元素Ar为止,电子的填充都是从内向外进行,到氩时3p支壳层被填满,但3d支壳层还全空着,下一个元素的第19个电子是填3d还是填4s呢?我们看到,这个价电子放弃3d轨道。而进入4s轨道,从而开始了下一周期。这是由能量最小原理决定的,下面我们从定性和定量两方面对此予以说明。 定性说明 3d轨道是(n=3,L=2)圆轨道,没有轨道贯穿和极化效应,而4s轨道是很扁的椭圆轨道,轨道贯穿和原子实的极化都很厉害,以致于其能量下降而低于能级。

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