第十章抗肾上腺素药讲课文档.pptVIP

现在一页，总共三十二页。 1.按对受体的选择性： 对α1和α2无选择性：酚妥拉明 选择性阻断α1受体： 哌唑嗪 选择性阻断α2受体： 育亨宾 2.按作用持续时间分： 短效类 长效类 第1节α肾上腺素受体阻断药 现在二页，总共三十二页。 一、短效类 酚妥拉明（phentolamine） 妥拉唑啉 （tolazoline〕 共性： 阻断α1和α2 两受体， 属竞争性拮抗。 现在三页，总共三十二页。 短 效 α 肾 上 腺 素 受 体 阻 断 药 酚妥拉明（phentolamine） 又名立其丁（regitine） 【体内过程】 生物利用度低，Po效果仅为注射给药的20% Po后30min血药浓度达峰值，作用维持约1.5h；im维持30～45min 大多以无活性代谢物从尿中排泄 现在四页，总共三十二页。 机制:阻断α1, α2受体 1.血管↑---BP↓（对小V小A） 机制阻断α1 直接作用 血管↑外周阻力↓，BP↓， 反转AD作用 【药理作用】 现在五页，总共三十二页。 肾上腺素升压作用的翻转 先给予α受体阻断药（如酚妥拉明）后再给与AD，则使AD的缩血管作用减弱或取消，保留其激动β受体的舒张血管作用，使AD的升压作用翻