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医院药品不良反应监测报告制度
1.护士、医生或药师等一旦发现可疑的药物不良反应，
应当立即报告患者的主管医生，并通告医务处及药剂科。
2.药剂科在收到药品不良反应报告表或报告电话后，
药师应当即时（至少报告的当日）前往调查，要与临床医
师沟通，降低患者用药风险，分析因果，填写 “药物不良
反应报告表”，并按规定程序上报。
3.在病历上记录发生的不良药物反应及采取的措施。
4.临床医师与药师及时跟踪/随访所报告的不良反应，
记录不良反应的治疗及预后情况。评价所报药品不良反应
或药物相互作用，如有重要发现及时通知医务处（科）。
5.医务处及药剂科有责任将本院发生药品不良反应及
时通报临床医师，采取有效措施，预防同类事件在本院重
复发生，保障患者用药安全。
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