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- 2022-03-24 发布于上海
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会计学;肠杆菌科细菌一般性鉴定程序;一.分离培养;二.纯培养;(二).可疑菌落纯化培养
无菌操作用接种针挑取已编号可疑菌落,分别接种在双糖铁高层琼脂斜面和半固体培养基上,送37℃温箱培养24~48小时。
(三).双糖铁琼脂斜面培养特征观察与动力观察
;革兰染色镜检;生化试验鉴定;1.不变黄,小管无气泡:糖发酵为阴性(—)。
2.黄色,小管有气泡(产酸,产气):糖发酵为阳性(+)。
黄色,小管无气泡(产酸,不产气):糖发酵为阳性(+)。
;结果:红色为吲哚试验阳性(+),无变化为阴性(-);VP试验;表1 肠杆菌科细菌生化反应鉴定结果记录表; 实验原理:含有定量抗菌药物的纸片贴在己接种测试菌的琼脂平板上,纸片中所含的药物吸取琼脂中的水分溶解后便不断地向纸片周围区域扩散,形成递减的梯度浓度。在纸片周围抑菌浓度范围内的细菌的生长被抑制,形成透明的抑菌圈。抑菌圈的大小反映测试菌对测定药物的敏感程度,并与该药对测试菌的最低抑菌浓度 (MIC)呈负相关,即抑菌圈愈大,MIC愈小。;实验方法
(一)接种肉汤培养基
(二)菌液均匀涂抹平板培养基
(三)分别夹取青霉素、链霉素、庆大霉素和头孢拉定四种抗生素纸片贴在平板上进行培养;实验结果;;血清学试验;第16页/共17页
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