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儿童急性早幼粒细胞白血病诊疗指南
一、前言
急性早幼粒细胞白血病（acute promyelocytic leukemia，APL）也称为急性非淋巴细胞白血病M3，约占儿童急性非淋巴细胞白血病的5%-10%。以严重出血倾向和早期合并弥漫性血管内凝血（DIC）为显著临床特征，多数病例具有特定非随机性染色体易位和融合基因，如t（15;17）（q22;q21）及PML-RAR?融合基因。APL既往病死率很高，预后凶险，但由于采用全反式维甲酸（all-trans retinoic acid，ATRA）等诱导分化治疗并结合联合化疗，APL的预后也得到显著改观，长期无
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