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医疗机构合格药房制度正文 一、医疗机构负责人药事管理职责 1.监督检查《药品监督管理法》、《药品监督管理法实施条例》、《医疗器械监督管理条例》等有关法律法规的执行情况，研究制定药品监督管理的有关规章制度，并监督执行。 2、审定本单位基本用药目录。 3.负责审核首批上市企业及药品、医疗器械品种的资质及相关资料。 4、定期分析本院的药物使用情况，评价新用药物的临床疗效与安全性，提出淘汰药品品种意见。 5.组织检查毒物、麻醉、精神病、放射性等药品的使用和管理情况，发现问题及时纠正。 6、组织开展药学学术活动。 7.组织药学教育、培训和监督，指导本院临床科室合理用药。 二、药品管理负责人职责 1.根据《药品管理法》、《医疗机构药品管理暂行办法》等有关规定，全面负责药品管理工作。 2、负责制定本单位确保药品质量的操作规程、工作制度和相关规定措施，并认真抓好落实，确保调剂工作质量，提高科学管理水平。 3.负责组织药品市场信息、药品消费规律、药品储备和保障供应等方面的科学研究，制定科学合理的药品采购计划，保障《基本药物目录》中常见药品和主要药品的供应。 1 4.组织临床药师研究合理用药。定期对处方用药进行分析，对用药的科学性、合理性提出调查分析报告，并及时告知和反馈医务人员，提高用药水