配位化合物命名.pptxVIP

1;[Mn(H2O)6]2+;①配体名称置于中心原子之前;3、配体的次序：;⑤若配位原子相同，配体中所含原子数目也相同，则按在结构式中与配位原子相连的原子的元素符号字母顺序排列 [Pt (NH2)(NO2)(NH3)2] ;例3：[Cu(acac)(bpy)(py)]+;3、含配阴离子的配合物：;阳离子命名顺序： 外界阴离子→化→酸性原子团→中性分子配体→中心离子 [CrCl2(NH3)4]Cl·2H2O;5、复杂配合物;6、简名和俗名;命名下列配合物和配离子： （1）(NH4)3[SbCl6]; （2）[Co(en)3]Cl3 （3）[Cr(H2O)4Br2]Br · 2H2O （4）[Cr(OH)(H2O)(C2O4)(en)] （5??[Pt(Py)(NH3)ClBr] （6） H2[PtCl 6] （7） [Co(NH3)6]Cl3 （8） [Co(NH3)6]2(SO4)3 ;Solution;四. 配位数与配合物的结构 —— 配合物结构的多样性;配位数的大小取决于中心原子的大小。 各族元素都是原子序数较大，有较高的配位数 中心原子氧化数越高，配位数也越高 对任何一种中心原子，无固定的配位数 同一中心原子与不同配体键合时，配位数不一定相同;配位数;第16页/共46页;Hg(CH3)2;第18页/共46页;第19页/共46页;[PtCl2(NH3)2];具有多种配位几何构型的Au配合物;配位数;25.2 kJ?mol-1;heme;[Re(S2C2(CF3)2)3];配位数为7的配合物;影响配位数的因素：;对第一过渡系金属离子，配位数还是有一定的规律： 铬(III) 6（八面体） 5，其他配位数的非常少 铁（III）6（八面体） 4（四面体） 5≈7 钴（II） 6（八面体） 4（四面体） 5 4（平面） 钴（III）6（八面体） 5 4 镍（II） 6（八面体） 4（平面） 4（四面体）≈ 5 铜（II） 6（八面体）* 4（平面） 5 *≈ 4（四面体）* *: 通常为变形的结构 对由给定的中心金属原子组成的配合物，配位数不一定是固定的。;配位数为八或八以上的配合物一般要满足以下条件： ．中心金属离子较大，配体较小，减小配体之间的排斥作用。 ．中心金属离子d电子数较少，以获得更多的晶体场稳定化能，保证提供足够的键合轨道，并减少d电子与配体间的排斥作用。 ．中心金属离子的氧化态较高，以保持电中性，避免在形成配键时，由配体转移到中心金属离子上的负电荷累积过多。 ．配体电负性高，变形性低，否则中心金属离子较高的正电荷，会使配体明显的极化而增加配体之间的相互排斥作用。;配体一般为F-，O22-，C2O42-，NO-，RCO2-或螯合间距较小的双齿配体。;[Mo(CN)8]3-;[ReH9]2-;[Ce(NO3)6]2-;2. 配体以及配合物;第35页/共46页;多齿配体;两可配体——含有两种配位原子的配体如 NCS, NO2-;键合异构体的命名;②在配体名称后写出配位原子的符号：;新型配体——配体与金属的结合方式与传统配体不同;单核配合物 多核配合物 一个配合物中有两个或两个以上的金属中心，即一个配位原子同时与两个金属结合而成的配合物。 这些配位原子常常具有两个以上孤电子对。 ;Sb2S42-;(H3N)5CrOCr(NH3)5 桥连原子前加 ? 表示;原子簇状化合物;;感谢您的观看！