细胞生物学翟中和编第6章线粒体和叶绿体.pptVIP

第一节 线粒体与氧化磷酸化（重点） 第二节 叶绿体与光合作用（自学） 第三节 半自主性（重点）及起源（了解） 本章主要内容 当前1页，共33页，星期日。 与细胞的类型、生理状态、代谢能量需求状态有关 第一节 线粒体与氧化磷酸化 一 、线粒体的形态、大小、数量、分布 骨骼肌 RER mt mt 细胞活跃合成蛋白质时，线粒体在RER处局部集中 线粒体向需能部位的集中 (A)在心肌中，线粒体紧密排列在肌原纤维之间,上面为电镜图，下面为示意图。 (B)在精子的轴丝部位，线粒体呈环状紧绕在轴丝周围，下面图为精子中段线粒体环绕轴丝的分布 在代谢旺盛的需能部位比较集中 当前2页，共33页，星期日。 线粒体在活细胞中的形态变化 线粒体形态和大小不是固定不变的。 当前3页，共33页，星期日。 外膜、膜间隙、内膜和基质 线粒体的超微结构 线粒体的电镜图(A)和三维结构模式图解(B) 当前4页，共33页，星期日。 外膜 6nm，高通透性，孔蛋白，单胺氧化酶是标志酶 内膜 6-8nm，通透性低，嵴，基粒，电子传递链，转运蛋白，细胞色素氧化酶是标志酶 膜间隙 6-8nm，可溶性酶、底物、辅助因子，腺苷酸激酶是标志酶 基质 各种反应酶类、线粒体遗传系统，苹果酸脱氢酶是标志酶 二、线粒体的超微结构 当前5页，共33页，星期日。 蛋白质 65~70% 脂类 25~30% DNA和RNA 三、线粒体的化学组成 外膜 P/L: 1:1 内膜 P/L: 3:1 当前6页，共33页，星期日。 线粒体中各种酶的定位 部 位 酶 的 名 称 外 膜 单胺氧化酶* 犬尿氨酸羧化酶 NADH-细胞色素c还原酶 脂肪酸辅酶A连接酶 膜 间 隙 腺苷酸激酶* 核苷二磷酸激酶 内 膜 细胞色素氧化酶* ATP合成酶 NADH脱氢酶 ?-羟丁酸脱氢酶 琥珀酸脱氢酶等呼吸链酶系 丙酮酸氧化酶 肉毒碱脂肪酸酰基转移酶 ?-羟丙酸脱氢酶 线粒体基质 苹果酸脱氢酶* 脂肪酸氧化酶系 蛋白质和核酸合成酶系 谷氨酸脱氢酶 柠檬酸循环酶系 当前7页，共33页，星期日。 四、线粒体的功能 线粒体的主要功能是氧化磷酸化，合成细胞内95%的ATP，为细胞的生命活动提供能量。 糖、脂肪 细胞质 丙酮酸和脂肪酸 线粒体 乙酰coA（经TCA循环） 氢通过电子传递链到达氧生成水，同时ADP磷酸化生成ATP 当前8页，共33页，星期日。 第一阶段: 大分子分解为简单亚基； 第二阶段: 利用乙酰CoA, 产生有限的ATP和NADH； 第三阶段: 乙酰CoA完全氧化为H2O和CO2，产生大量NADH和ATP。 有氧呼吸的三个阶段 第 三 阶 段 第 二 阶 段 第 一 阶 段 能源物质的分解 三羧酸循环 电子传递与 氧化磷酸化 线粒体 内膜 线粒体 基质 线粒体 当前9页，共33页，星期日。 线粒体氧化磷酸化进行能量转化的基础： （1）ATP合酶； （2）电子传递链； （3）内膜的理化特性。 氧化磷酸化：指当电子从NADH或FADH2经呼吸链传递给氧形成水时，同时伴有ADP磷酸化形成ATP的过程。 当前10页，共33页，星期日。 ATP合酶是一种可逆性复合酶，既能利用质子动力势合成ATP, 又能水解ATP将质子从基质泵到膜间隙 。 嵌入膜中的F0基部 突出于膜外的F1头部 ATP合酶（F-质子泵） 当前11页，共33页，星期日。 ATP合酶（F-质子泵） 线粒体ATP合酶的电镜图像和示意图 （1）头部（偶联因子F1）：含可溶性ATP酶，组分为 α3 β3γεδ 。 功能：合成ATP。 （2）基部（偶联因子F0）：ab2c10～12 的比例组成跨内膜的质子通道 功能：H+流向F1的穿膜通道。 当前12页，共33页，星期日。 ATP合酶的“结合变构”模型 L: 松弛构象 T: 紧密构象 O: 开放构象 当前13页，共33页，星期日。 线粒体产能（ATP）的原理示意图 获得质子驱动力和高能电子 线粒体的能量转换的实质是H+跨膜电位差和质子在浓度梯度形成的质子驱动力转换成ATP中的高能磷酸键。 质子驱动力 当前14页，共33页，星期日。 概念：有序排列在线粒体的内膜，能可逆的接受和释放电子或H+的酶体系称为电子传递链或呼吸链。 黄素蛋白 电子传递体、载氢体 细胞色素 电子传递体 泛醌 电子传递体、载氢体 铁硫蛋白 电子传递体 铜原子 电子传递体