临床基因扩增检验实验室临床实验报告管理制度.docxVIP

临床基因扩增检验实验室临床实验报告管理制度 一、目的： 规范实验室实验报告的管理，保证检验结果及时准确的发出，确保实验报告的安全与保密。 二、适用范围： 临床实验室实验报告。 三、职责： 由临床基因扩增检验实验室专业技术人员制定程序文件，实验室负责人审核，科室主任批准实施。 四、要求： 1、检验报告的签发按实验数据审核及报告程序进行。 2、当发现检验报告中有缺陷而对其准确性及有效性产生怀疑时，应以通知实验室负责人、或科主任处理。 3、若某些原因应对已发出的检验报告做重大修改，应立即通知样品检验的申请人或检验报告的使用者，能收回的应立即收回，不能收回的应采用另外一个文件方式或作出补充声明。 4、检验报告申请人或使用者因特殊原因造成检验报告损坏或遗失时，凭据有效材料可向检验室申请补发，补发报告必须在备注栏说明补发报告。 5、样品检验的申请人或检验报告的使用者对检验报告的内容有异议时，可向实验室提出抱怨，也可向有关部门提 出申诉，按医疗纠纷申诉规定执行6、实验室工作人员及报告发送者不得以任何形式占有检验结果、数据和技术资料，不得公开透露检验结果及相关信息，不得遗失检验报告。 7、各部门工作人员必须严格遵循医学保密原则，对于违反规定者追究其相关责任。