原创力文档- 1、原创力文档（book118）网站文档一经付费（服务费），不意味着购买了该文档的版权，仅供个人/单位学习、研究之用，不得用于商业用途，未经授权，严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等，侵权必究。。
- 2、本站所有内容均由合作方或网友上传，本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺！文档内容仅供研究参考，付费前请自行鉴别。如您付费，意味着您自己接受本站规则且自行承担风险，本站不退款、不进行额外附加服务；查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档，您可以点击 这里二次下载。
- 3、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等，请点击“版权申诉”（推荐），也可以打举报电话：400-050-0827(电话支持时间：9:00-18:30)。
- 4、该文档为VIP文档，如果想要下载，成为VIP会员后，下载免费。
- 5、成为VIP后，下载本文档将扣除1次下载权益。下载后，不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们。
- 6、成为VIP后，您将拥有八大权益，权益包括：VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
- 7、VIP文档为合作方或网友上传，每下载1次， 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等，对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
查看更多
第五节 人类遗传病和优生 研究性课题_______调查人群中的人类遗传病（红绿色盲、高度近视） 本课目标 1、了 解 3 类 遗 传 病 及 危 害 3、通 过 研 究 性 课 题 的 学 习 , 培 养 调 查、分 析 能 力 2、理 解 优 生 的 概 念 及 开 展 优 生 工 作 需 要 采 取 的 措 施 一、人类遗传病的概述 单基因遗传病 多基因遗传病 染色体异常遗传病 遗传病是由于人的生殖细胞或受精卵里遗传物质发生改变而引起的人类遗传性疾病。 1、单基因遗传病 显性遗传病 隐性遗传病 软骨发育不全 多指 苯丙酮尿症 白化病 高度近视 红绿色盲 抗维生素D佝偻病 进行性肌营养不良 苯丙氨酸 氨基转换 酪氨酸(正常) 苯丙酮酸(异常) 积累 苯丙酮尿症 缺少基因P,正常酶无法合成 （常染色体上隐性遗传） 软骨发育不全 常染色体上显性遗传病 抗维生素D佝偻病 X染色体上显性遗传,因为对Ca和P的吸收不良导致骨骼发育畸形 进行性肌营养不良 X染色体上隐性遗传病 多指 常染色体上的显性遗传病 2、多基因遗传病 (多对基因+环境) 唇裂(兔唇)、高血压、冠心病、精神分裂、哮喘等 无脑儿、 特点 表现出家族聚集现象 群体中发病率高 无脑儿 多基因遗传病 3、染色体异常（数目、结构）遗传病 XXY （数目） 21三体综合征 XYY XO（性腺发育不良） 21三体综合征 多了一条21号染色体 二、遗传病对人类的危害 资料： 1、我国每年出生的儿童中，1.3%有先天性缺陷，其中70~80%是由于遗传因素所致， 2、15岁以下死亡的儿童中，40%为各种遗传病所致 3、自然流产儿中大约50%是染色体异常引起的。 危害——— 患者、后代、家庭、社会……
文档评论（0）