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- 2022-04-08 发布于浙江
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武汉生物工程学院本科论文(设计)文献综述
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3α-羟基-2β-(1H-咪唑-1-基)-5α-雄甾-17-酮的合成研究
摘要
目的:使用天然绿色的方法有效的进行 3α-羟基-2β-(1H-咪唑-1-基)-5α-雄甾-17-酮的合成。方法:利用对甲苯磺酰氯与去氢表雄酮进行反应,反应生成3β-对甲苯磺酰氧基-5α-雄甾烷-17-酮,再利用先前反应产物和2,6-二甲基吡啶进行反应,结果获得5a-雄甾-2-烯-17-酮,接着进行环氧化反应从而得到产物2,3α-环氧-5α-雄甾-17-酮。最后用1H-咪唑-1-基做胺与2,3α-环氧-5α-雄甾-17-酮进行反应得到最终产物3α-羟基-2β-(1H-咪唑-1-基)-5α-雄甾-17-酮。结果与讨论:实验最终成功的完成了3α-羟基-2β-(1H-咪唑-1-基)-5α-雄甾-17-酮的合成,并且试验过程中的中间化合物以及最终的目标产物都使用熔点仪、红外光谱仪以及核磁共振光谱仪进行了检测并得到了表征。
关键词
3α-羟基-2β-(1H-咪唑-1-基)-5α-雄甾-17-酮;绿色合成;神经肌肉阻断剂
Synthetic Research of 3α-hydroxy-2β-(1H-imidazol-1-yl)-5α-androstan-17-one
Abstract
Objective: Synthesis of 3α
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