钙离子拮抗剂在高血压治疗中的应用演示文稿.pptVIP

钙离子拮抗剂在高血压治疗中的应用演示文稿 当前1页，共18页，星期一。 第一页，共十八页。 优选钙离子拮抗剂在高血压治疗中的应用 当前2页，共18页，星期一。 第二页，共十八页。 我国高血压患者日益增多，防控形势严峻 越来越多的流行病学研 究显示，在我们生存的 地球上，高血压不仅变 得“大流行”，而且与迅 速增长的人口老龄化一 同增长。高血压与人口 老龄化已成为我们生活 中的“双重敌人”。 当前3页，共18页，星期一。 第三页，共十八页。 当前4页，共18页，星期一。 第四页，共十八页。 目前常用降压药物 利尿剂：呋塞米、氢氯噻嗪、吲哒帕胺 β阻滞剂：普萘洛尔、美托洛尔、比索洛尔 α阻滞剂：哌唑嗪、特拉唑嗪 转换酶抑制剂：卡托普利、依那普利 血管紧张素Ⅱ拮抗剂：缬沙坦、氯沙坦 钙离子拮抗剂：硝苯地平、维拉帕米、地尔硫卓 当前5页，共18页，星期一。 第五页，共十八页。 钙离子拮抗剂 钙离子拮抗剂通常是指通过阻滞钙通道来降低血压的化学制剂。（又叫钙通道阻滞药、钙拮抗药）它可以选择性抑制Ca2+经细胞膜上的钙通道进入细胞内，具有扩张血管和负性肌力作用，松弛血管平滑肌，减少末梢血管阻力，从而降低血压，但脑、冠状动脉和肾血流量不减少。钙拮抗剂抑制心肌的收缩力及传导,并抑制血管平滑肌的收缩使血管扩张，从而起到降血压的作用。 当前6页，共18页，星期一。 第六页，共十八页。 临床上常用的钙离子拮抗剂的分类： 苯烷胺类：如维拉帕米（主要用于心律失常 ） 二氢吡啶类：如一代硝苯地平;二代缓释硝苯地平、非洛地平;三代拉西地平、氨氯地平 地尔硫卓类：如地尔硫卓（冠心病心绞痛 ） 当前7页，共18页，星期一。 第七页，共十八页。 根据药物的受体结合特性、组织选择和药代动力学特点又可将钙离子拮抗剂划分为三代：（1）第一代为短效钙离子拮抗剂，包括硝苯地平、地尔硫卓等，容易引起反射性交感神经激活，增加心率，基本不用于高血压的治疗；（2）第二代钙离子拮抗剂的药物代谢动力学特性有所改善，血管选择性有所提高，性质稳定、疗效确切，如硝苯地平缓释片、尼莫地平、尼群地平等，但其生物利用度仍很低，峰谷血药浓度波动较大；（3）第三代为长效钙离子拮抗剂，以氨氯地平、拉西地平、乐卡地平等为代表，半衰期长可1次/d服用，因其长效、不良反应小、服用方便且能24h覆盖等待点，已成为用于高血压治疗的重要钙离子拮抗剂类药物。 当前8页，共18页，星期一。 第八页，共十八页。 钙拮抗剂的独特的优点 降压疗效和降压幅度相对较强，而疗效个体差异较小，只有相对禁忌证，没有绝对禁忌证，有助于提高高血压的治疗率和控制率。 对老年患者有较好降压疗效，收缩压下降较明显 几乎可以与每类抗高血压药物量联合使用而增强降压疗效。 当前9页，共18页，星期一。 第九页，共十八页。 常用钙离子拮抗剂的应用 硝苯地平： 　 (1) 硝苯地平应从小剂量开始服用, 初始 剂量为20mg/次, 最大剂量为60mg/次, 1 次/d, 日服最大剂 量不超过120mg。缓控释制剂应空腹整粒吞服, 不得嚼碎或掰开 服用。(2) 硝苯地平的剂量应视患者的耐受性和对心绞痛的 控制情况逐步调整。增加剂量前需监测患者的血压。如患者症 状明显, 可根据患者对药物的反应缩短剂量调整期。(3) 停 药时需逐步减量, 并严密观察患者情况。(4) 普通制剂的剂 量可替换成缓控释制剂的剂量。例如: 普通制剂30mg/次, 3次 / d, 可替换为缓控释制剂90mg/次, 1次/d。 当前10页，共18页，星期一。 第十页，共十八页。 氨氯地平　 (1) 氨氯地平的半衰期在肝功能受损时延长, 但尚未确定相应的推荐剂量, 因此肝功能受损患者使用本品应十分注意。(2) 氨氯地平广泛代谢为无活性代谢物, 仅约5%的药物以原形尿液排泄, 其血药浓度的改变与肾功能损害程度无相关性, 因此肾功能衰竭患者可采用正常剂量, 本品不被透析。 当前11页，共18页，星期一。 第十一页，共十八页。 非洛地平　  (1) 本品可引发严重低血压和晕厥, 产生反射性心动过速, 在敏感人群中可能引发心绞痛, 低血压患者慎用。(2) 本品慎用于心力衰竭和心功能不全者, 须注意本品的负性肌力作用, 特别是在与β - 受体阻滞剂合用时。(3)本品慎用于孕妇、哺乳期妇女和儿童。老年人( 65岁以上)或肝功能不全患者宜从低剂量 (215mg/次, 1次/d) 开始治疗, 并在调整剂量过程中密切监测血压。(4) 临床试验表明,剂量超过10mg/ d可增加降压作用, 但同时增加水肿和其他血管扩张不良事件的发生率。肾功能不全患者一般不需要调整建议剂量。(5)