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ISO
14644-3
第一版 洁
2005-12-15
净室及相关受控环境 ——
第3部分:
…..
检测方法
Reference number
洁净室及相关受控环境 ISO 14644-3:2005(E)
第 3部分:检测方法
目 次
前言
引言
1 范围
2 引用标准
3 术语与定义
3.1 概述
3.2 空气悬浮粒子测量
3.3 空气过滤器与系统
3.4 气流
3.5 静电测量
3.6 测量仪器与测量条件
3.7 占用状态
4 检测方法
4.1 洁净室检测
4.2 原理
5 检测报告
附件A (资料)各种检测的选择和实施顺序
附件B (资料)检测方法
附件C (资料)检测仪器
文献(略)
前 言
国际标准化组织(ISO)为全球各国标准化组织(ISO 成员)的联合会,国际标准的编写工作由
其下的各技术委员会进行。ISO 的各个成员组织若对技术委员会的某个课题感兴趣,它就有权参加该
技术委员会的工作。国际上凡与ISO 保持联系的政府的或是非政府组织,均可参与此项工作。ISO 在
电气技术标准化的各项事宜中,与国际电气技术委员会(IEC )进行紧密合作。
国际标准草案是按照ISO/IEC 指导条例第2 部分的法则制定的。
技术委员会的主要任务是制定国际标准。国际标准草案由其技术委员会认可后送各会员团体进行
传阅,以待表决。至少需要75%投票的会员团体投赞成票才可将草案作为国际标准颁布。
ISO 14644 的这一部分中可能有些内容会涉及到专利权。ISO 不对识别任何或全部这类专利权负
责。
洁净室及相关受控环境
ISO 14644-3 是由 技术委员会ISO/TC 209 编写的。
洁净室及相关受控环境
ISO 14644 在 的总标题下包含下述各部分:
—— 第1 部分:空气洁净度分级
证明一直符合 的检测和监测技术条件
—— 第2 部分: ISO 14644-1
—— 第3 部分:检测方法
—— 第4 部分:设计、建造和启动
—— 第5 部分:运行
隔离装置(洁净风罩、手套箱、隔离器、微环境
—— 第7 部分: )
—— 第8 部分:空气分子污染分级
正在编写的部分有:
—— 第6 部分:词汇
引 言
洁净室及相关受控环境须将空气悬浮粒子控制在合适的水平,以完成相关的、对污染敏感的活动。
下述行业的产品和工艺均受益于对空气悬浮污染物的控制:航天、微电子、制药、医疗器械、食品和
医疗。
本部分ISO 14644 说明的检测方法,可用于说明ISO 14644 其它部分中所述的洁净室的特性。
注:本部分ISO 14644 并未包括所有洁净室参数的检测方法。ISO/TC 209 编制的其他文件中讨论了有特定产品或
工艺的洁净室和洁净区的其他参数进行检测时所使用的方法和仪器(例如ISO
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