药品购进质量管理制度.pdfVIP

药品购进质量管理制度 1、把质量作为选择药品和供货单位条件的首位，严格执行“按需购进、 择优选购，质量第一”的原则购进药品； 2、严格执行《药品购进程序》，认真审查供货单位的法定资格、经营范 围和质量信誉等，确保从合法的企业购进符合规定要求和质量可靠的药品。 3、购进药品应签订有明确规定质量条款的购货合同。如购货合同不是 以书面形式确立时，应与供货单位签订质量保证协议书，协议书应明确有效 期限。 4、严格执行《首营企业和首营品种审核制度》，做好首营企业和首营品 种的审核工作，向供货单位索取合法证照、生产批文、质量标准、检验报告 书、标签、说明书、物价批文等资料，经审核批准后方可购进。 5、购进药品应有合法票据，做好真实完整的购进记录，并做到票、帐、 货相符。药品购进记录和购进票据应保存至超过药品有效期一年，但不得少 于两年。 6、药品购进记录应包括：购货日期、药品通用名称（商品名）、剂型、 规格、生产厂家、供货单位、购进数量、有效期、批号、购进人员、备注等 内容。 药品质量验收管理制度 1、药品验收必须执行制定的《药品质量检查验收程序》，由验收人员依 照药品的法定标准、购进合同所规定的质量条款以及购进凭证等，对所购进 药品