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- 2022-04-21 发布于广东
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鉴别诊断 先天性高位气道阻塞综合征胎儿产前主要与小囊型先 天性肺囊腺瘤畸形(congenital adenomatoid malformation, CCAM)和隔离肺相鉴别,CCAM 和隔离肺病变多为单侧,肺部增大,回声强,双侧病变极为罕见。 如为双侧,实变的喉部应是重要的鉴别点,CCAM 和隔离肺喉部通畅,可见正常开启关闭的声门,扩张的气管内液体可以在口咽部、 喉部、气管内流动,而CHAOS喉部实变,扩张的气管内 液体不流动。 第六十页,共八十八页。 * 预 后 与Fraser’s syndrome相关则预后很差 存活者,易患缺血缺氧性脑病 伴咽气管瘘或喉气管瘘预后相对较好,产前准确诊断及在分娩前建立有效气道,有可能抢救患儿生命。 第六十一页,共八十八页。 * 膈 疝 先天性膈疝(congenital diaphragmatic hernia,CDH)是指膈的发育缺陷导致腹腔内容物疝入胸腔。 男女比例基本相等,CDH大多发生于左侧,占75%-90% 第六十二页,共八十八页。 * 第二十八页,共八十八页。 * 第二十九页,共八十八页。 * 第三十页,共八十八页。 * 第三十一页,共八十八页。 * 第三十二页,共八十八页。 * 第三十三页,共八十八页。 * 第三十四页,共八十八页。 * 第三十五页,共八十八页。 * 第三十六页,共八十八页。 * 第三十七页,共八十八页。 * 典
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