儋州市第六中学高考化学一轮复习 9.2 脂肪烃 芳香烃练习含解析新人教版.docVIP

2021版高考化学一轮复习 9.2 脂肪烃 芳香烃练习（含解析）新人教版 2021版高考化学一轮复习 9.2 脂肪烃 芳香烃练习（含解析）新人教版 PAGE PAGE / NUMPAGES 4 - 2021版高考化学一轮复习 9.2 脂肪烃 芳香烃练习（含解析）新人教版 脂肪烃 芳香烃 含有取代基的苯衍生物,在进行芳香族亲电取代反应时，原有的取代基，对新进入的取代基主要进入位置，存有一定指向性的效应。 这种效应称为取代基定位效应. ①如苯环上的取代基为-NH2、—OH、-OCH3、—CH3等时,在取代反应中,此类取代基导致得到大部分为邻位和对位取代的异构体。此类取代基称为有活化作用的邻、对位取代基。 ②如苯环上的取代基为 —F、-Cl、—Br、-I、—CH2Cl、—CHCl2等时，邻位和对位钝化程度较间位小，有利于形成邻位和对位的取代异构体。此类取代基称为有钝化作用的邻、对位取代基。 ③如苯环上的取代基为—NO2、—SO3H、—COOH、-COOR、—CONH2、-CHO等时，邻位和对位钝化程度较间位大，在取代反应中，新取代基大多进入间位,形成间位异构体。这类取代基称为有钝化作用的间位取代基. 问题1。已知合成路线如下: （反应条件略)推测该路线中磺酸基的作用是什么？（素养角度--宏观辨识与微观探析） 提示：-CH3使新的取代基进入它的邻位或对位，该路线中磺酸基的作用是防止甲基