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拟肾上腺素药
一、选择题:
A 型题(最佳选择题)
( 1 题— 18 题)
结构中无酚羟基的药物是
A
肾上腺素;
B
异丙肾上腺素;
C
去甲肾上腺素;
D
麻黄碱;
E
间羟胺;
盐酸异丙肾上腺素的化学名为
A 4-( 2- 氨基 -1- 羟基乙基) -1 , 2- 苯二酚盐酸盐;
B 4-[ ( 2- 异丙氨基 -1- 羟基)乙基 ]-1 , 2- 苯二酚盐酸盐; C 4-[ ( 2- 甲胺基) -1- 羟基乙基 ]-1 , 2- 苯二酚盐酸盐; D 2- 甲氨基苯丙烷 -1- 醇盐酸盐;
E 2- 异丙氨基苯丙烷 -1- 醇盐酸盐; 3.又名副肾素的药物是
A
肾上腺素;
B
盐酸异丙肾上腺素;
C 去甲肾上腺素;
D
多巴胺;
E
盐酸麻黄碱;
麻黄碱有四个光学异构体,其中活性最强的是
A
1R , 2S(-);
B
1S , 2R ( +);
C
1R , 2R (-);
D
1S , 2S ( +);
E
1R , 2S (±);
与氢氧化钠及高锰酸钾试液共热可生成苯甲醛特殊气味的药物
是
A 多巴胺; B 肾上腺素; C 盐酸麻黄碱;
D 盐酸异丙肾上腺素; E 重酒石酸去甲肾上腺素;
以下性质与盐酸麻黄碱不符的是
A 易溶于水; B 具旋光性;
C 具氨基醇的特征反应; D 显氯化物的鉴别反应;
E 无酚羟基不可被氧化剂氧化破坏;
又名喘息定的药物是
A 多巴胺; B 肾上腺素; C 盐酸异丙肾上腺素;
D 重酒石酸去甲肾上腺素; E 盐酸麻黄碱;
盐酸异丙肾上腺素与下列哪条叙述不符A 苯乙胺类;
易溶于水;
遇三氯化铁试液显深绿色;
与碘试液作用溶液无色可区别于肾上腺素;
应遮光、密封、在干燥处保存;
肾上腺素与下列哪条叙述不符
A 具有旋光性; B 具酸碱两性; C 易氧化变质;
D 易被消旋化使活性增加; E 可与三氯化铁试液显色;
10 .属于苯异丙胺类的拟肾上腺素药是
A 多巴胺; B 肾上腺素; C 盐酸异丙肾上腺素;
D 重酒石酸去甲肾上腺素; E 盐酸麻黄碱;
11 .拟肾上腺素药的基本结构中苯环与氨基相隔的碳原子数为
A 1 ; B 2 ; C 3 ; D 4 ; E 5 ;
12 .关于拟肾上腺素药构效关系的叙述错误的是A 有一个苯环和氨基侧链的基本结构;
酚羟基的存在作用减弱;
酚羟基的存在作用时间缩短;
氨基侧链上 α-碳引入甲基时中枢兴奋作用增强;
氨基上的取代基增大时 α 受体效应减弱 β 受体效应增强;
.肾上腺素的化学名为
A ( R) -4-[2- (甲氨基) -1- 羟基乙基 ]-1 , 2- 苯二酚; B ( R) -4- ( 2- 氨基 -1- 羟基乙基) -1 , 2- 苯二酚;
C 4-[ ( 2- 异丙氨基 -1- 羟基)乙基 ]-1 , 2- 苯二酚; D ( 1R , 2S ) -2- 甲氨基 –苯丙烷;
E ( R) -4-[2- (异丙氨基) -1- 羟基乙基 ]-1 , 2- 苯二酚;
.配制盐酸肾上腺素注射液时通常控制其 pH 在 4 左右,主要是防止其被
A 分解; B 水解; C 还原; D 聚合; E 消旋化;
.肾上腺素的结构为
A CH CH NH2
HO OH CH3
HO OH
C HO C CH NH
HO
B HO CH CH2NHCH3 OH
HO
3CH
3
2HO CH CH NH CH
2
2 2
H
H3CO
CH3
OH
2CH CH NH
2
3OCH OH CH3
3
.去甲肾上腺素的结构为
A CH CH NH2
HO OH CH3
HO OH
C HO C CH NH
HO
B HO CH CH2NHCH3 OH
HO
CH
2HO CH CH NH CH 3
2
2 2
H
H3CO
CH3
OH
2CH CH NH
2
3OCH OH CH3
3
.异丙肾上腺素的结构为
A CH CH NH2
HO OH CH3
HO OH
C HO C CH NH
HO
B HO CH CH2NHCH3 OH
HO
3CH
3
2HO CH CH NH CH
2
2 2
H
H3CO
CH3
OH
CH CH NH2
3OCH OH CH3
3
A
间羟胺;
B
甲氧明;
C
麻黄碱;
D
多巴胺;
E
肾上腺素;
B 型题(配伍选择题)
( 19 题— 23 题) A 肾上腺素; B 喘息定; C 正肾素; D 多巴胺; E 麻黄碱;
.重酒石酸去甲肾上腺素又称
.结构中无醇羟基的药物是
.无酚羟基通常不需遮光保存的药物是
.可被碘氧化成异丙肾上腺素红而使溶液显淡红色的药物是
.氨基侧链的 α-碳上有甲基,而肾上腺素受体激动作用减弱,中枢兴奋作用增强,作用时间延长的药物是
( 24 题— 28 题)
HO
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