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- | 2022-01-13 颁布
- | 2022-08-01 实施
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ICS11.040.30
CCSC30
中华人民共和国医药行业标准
/ —
YYT1849 2022
重组胶原蛋白
Recombinantcollaen rotein
g p
2022-01-13发布 2022-08-01实施
国家药品监督管理局 发 布
/ —
YYT1849 2022
目 次
前言 ………………………………………………………………………………………………………… Ⅰ
1 范围 ……………………………………………………………………………………………………… 1
2 规范性引用文件 ………………………………………………………………………………………… 1
3 术语和定义 ……………………………………………………………………………………………… 1
4 质量控制 ………………………………………………………………………………………………… 2
4.1 通则 ………………………………………………………………………………………………… 2
4.2 制备工艺的质量控制 ……………………………………………………………………………… 2
4.3 重组胶原蛋白的质量控制 ………………………………………………………………………… 2
、 ………………………………………………………………………………
5 检测项目 要求和检测方法 2
5.1 通则 ………………………………………………………………………………………………… 2
5.2 理化项目 …………………………………………………………………………………………… 3
5.3 鉴别 ………………………………………………………………………………………………… 4
5.4 纯度 ………………………………………………………………………………………………… 4
、 ………………………………………………………………………………
5.5 杂质 污染物和添加剂 5
5.6 含量 ………………………………………………………………………………………………… 6
5.7 结构表征 …………………………………………………………………………………………… 6
5.8 生物学功能 ………………………………………………………………………………………… 7
5.9 安全性试验 ………………………………………………………………………………………… 8
6 稳定性 …………………………………………………………………………………………………… 9
7 生物学评价 ……………………………………………………………………………………………… 9
、 …………………………………………………………………………………………
8 包装 运输和贮存 9
( ) ………………………………………………………………
附录 资料性 重组胶原蛋白特性分析
A 10
( )
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