减数分裂与可遗传变异的关系.pptxVIP

　减数分裂与可遗传变异的关系; [知识必备] 1.减数分裂与基因突变;2.减数分裂与基因重组 (1)非同源染色体上非等位基因自由组合导致基因重组(自由组合定律)。;(2)同源染色体非姐妹染色单体互换导致基因重组。;3.减数分裂与染色体变异;4.XXY与XYY异常个体成因分析 (1)XXY成因;[重温经典] 1.(2021·河北卷，7)图中①②和③为三个精原细胞，①和②发生了染色体变异，③为正常细胞。②减数分裂时三条同源染色体中任意两条正常分离，另一条随机移向一极。不考虑其他变异，下列叙述错误的是(　　);解析???分析题图可知，①发生了染色体变异中的易位，在减数分裂Ⅰ前期，两对同源染色体依然会发生联会，A正确；②中含有a基因的染色体多一条，A、a、a所在的三条同源染色体分离时任意两条移向一极，另一条随机移向一极，故只有第三条染色体移向的那极形成的配子有问题。因此②减数分裂形成的配子中有一半是正常的，B正确；③为正常细胞，减数分裂Ⅰ后期，同源染色体分离，非同源染色体自由组合，最终产生2种基因型的4个配子，C错误；①和②分别属于染色体结构变异和染色体数目变异，都是细胞水平的变异，理论上均可以在光学显微镜下观察到，D正确。;2.(2021·广东卷，16)人类(2n＝46)14号与21号染色体二者的长臂在着丝粒处融合形成14/21平衡易位染色体，该染色体携带者具有正常的表型，但在产生生殖细胞的过程中，其细胞中形成复杂的联会复合物(下图)。在进行减数分裂时，若该联会复合物的染色体遵循正常的染色体行为规律(不考虑互换)，下列关于平衡易位染色体携带者的叙述，错误的是(　　);解析　有丝分裂中期的染色体，形态和数目是最清晰的，因此可以选择在有丝分裂中期观察平衡易位染色体，A正确；正常男性的初级精母细胞中含有46条染色体，由于一条14号染色体和一条21号染色体融合为一条染色体(14/21平衡易位染色体)，故男性携带者的初级精母细胞中含有45条染色体，B正确；减数分裂时联会复合物中的3条染色体，任意2条进入同一个配子中，剩余1条染色体进入另一个配子中，故女性携带者的卵子中最多含23种形态不同的染色体，C错误；假设平衡易位染色体标记为①，14号染色体标记为②，21号染色体标记为③，女性携带者的卵子可能有6种类型，分别是①和②③、②和①③、③和①②，D正确。;[专题精练] 1.(2022·山东枣庄期中)如图所示为某二倍体雄性动物体内一个正在分裂的细胞局部示意图，其中另一极的结构未绘出。已知该动物的基因型为Aa，下列叙述正确的是 (　　);解析　图示细胞处于减数分裂Ⅰ后期，且该生物为雄性个体，则图示细胞为初级精母细胞，应进行均等分裂，A正确；图示完整细胞内应有4条染色体，8条染色单体，B错误；若该细胞发生的是基因突变，图示未绘出的一极只存在A、a两种基因中的一种，C错误；若只考虑A、a这一对等位基因，图示细胞经过分裂能得到2种配子，D错误。;2.(2022·青海西宁五校联考)一对表现正常的夫妇生了一个基因型为XbXbY的患病孩子。下列分析中正确的是(　　) A.问题可能来自父亲，在减数分裂Ⅰ过程中出现了问题 B.问题可能来自父亲，在减数分裂Ⅱ过程中出现了问题 C.问题一定来自母亲，在减数分裂Ⅰ过程中出现了问题 D.问题一定来自母亲，在减数分裂Ⅱ过程中出现了问题;解析　根据题干信息可以判断出这对表现正常的夫妇的基因型是XBXb和XBY。由于患病孩子的基因型是XbXbY，因此XbXb来自母方，Y来自父方，A、B错误；因为母亲的基因型是XBXb，含XbXb的卵细胞产生的原因是减数分裂Ⅱ后期，着丝粒分裂后，含Xb的两条染色体都移向了细胞一极，与含Y染色体的正常精子结合后，形成了基因型为XbXbY的孩子，C错误，D正确。;3.(2022·山东滨州模拟)某精原细胞中m、n为一对同源染色体，其中m为正常染色体。该对同源染色体联会后发生的特殊过程如图所示，其中A～E表示染色体片段，染色体桥在减数分裂Ⅰ时随机断裂，后续的分裂过程正常进行。下列说法正确的是(　　);解析　由题图可知，该精原细胞形成的配子中存在染色体结构变异，A错误；由于染色体桥随机断裂，后续的分裂过程正常进行，因此该精原细胞产生4个精子，染色体正常的配子(含m)占1/4，B正确；图中所示变异发生在同源染色体联会形成四分体的时候，故发生在初级精母细胞中，C错误；互换是指减数分裂Ⅰ四分体时期，同源染色体的非姐妹染色单体互换了相应片断，形成该精原细胞的分裂过程属于有丝分裂，没有发生互换，D错误。;4.(2021·广东东莞期中)如图为基因组成为Aa的动物在形成精子过程中某一时期的示意图。下列对此细胞的相关叙述中，正确的是(　　);解析　1、2为一对姐妹染色单体，通常姐妹染色单体上相同位置的基因相同，A错误