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蛋白质化学修饰在荧光蛋白改造中的设想 目录 TOC \o 1-9 \h \z \u 目录 1 正文 1 文1：蛋白质化学修饰在荧光蛋白改造中的设想 1 3 蛋白质化学修饰在荧光蛋白改造中的设想 5 文2：表观遗传学中的DNA可逆化学修饰 5 一、導言 5 二、胞嘧啶的甲基化 6 三、5mC的去甲基化 6 四、主动去甲基化的功能 7 五、总结与展望 8 参考文摘引言： 9 原创性声明（模板） 10 文章致谢（模板） 10 正文 蛋白质化学修饰在荧光蛋白改造中的设想 文1：蛋白质化学修饰在荧光蛋白改造中的设想 2008年美籍华裔科学家钱永健和其他2位科学家因研究绿色荧光蛋白方面的突出贡献而获诺贝尔奖， 荧光蛋白引起大家的极大兴趣。近十年来， 不断有新的荧光蛋白技术应用在生物医学领域中， 其中以细胞示踪、活体细胞成像、病毒观察与治疗等应用于实践中[1]。在这些研究中， 其荧光发光原理吸引了我们的目光:绿色荧光蛋白的荧光在需要氧气才能存活， 氧气存在下， 分子内部结构中的第67位甘氨酸的酰胺会通过对第65位丝氨酸的羧基的亲核攻击， 这种行为导致第5位碳原子咪唑基的形成;芳香团与咪唑基相结合的原因是第66位酪氨酸中α-2β键进行了脱氢化学反应后导致的， 这样绿色荧光中的蛋白分子就会对羧基苯甲酸唑环酮生色团激发出荧光[