原子半径分类.pptxVIP

会计学;（一）原子的构成;（二）原子核外电子的运动;（一）主量子数n——电子层;（二）角量子数l——电子亚层和电子云形状;l与n的取值关系及轨道符号、轨道形状;s，p电子云示意图;（三）磁量子数m——电子云空间伸展方向;（四）自旋量子数ms——电子的自旋;（一）电子分布与近似能级图;多电子原子中原子轨道能级高低基本规律如下：;（二）多电子原子的核外电子排布;3.洪特规则：电子在等价轨道上排布时，总是尽可能分占不同的轨道，且自旋方向相同。这种排布，电子的能量最低。;24Cr核外电子排布为：1s22s22p63s23p63d54s1;1、下列四种元素的电子构型中，正确的是 A．铍 1s22p2 B．碳 1s22s22px22py02pz0 C．铝 1s22s22p63s3 D．钠 1s22s22p63s1 E．铬 [Ar]3d44s2;元素周期律：元素的性质随着核电荷数的递增而呈现周期性的变化;（一）周期;1.主族和0族 凡包含长短周期元素的各列，称为主族，用“A”表示主族。共7个主族，第ⅧA一般称为0族。;（三）周期表的分区;元素的基本性质包括原子半径、电离能、电子亲和能、金属性、非金属性及电负性等，这些性质呈周期性变化。;（1）同一主族元素，自上而下电子层增大，原子 半径增大。;同周期(主族到0族)元素半径变化趋势;（二）电离能 I;第一到第六周期元素的第一电离能;第一电离能各周期变化趋势图;从前面电离能变化图看到，同一周期中电 离能变化线不是单一直线，而是有的地方 出现了锯齿状，如Mg和Al、P和S等，在 这些地方，前面元素的电离能反而高于后 面元素的电离能。这是由于半充满和全充 满所致。;（三）元素的电负性 x;从化学规定：易失电子变成阳离子即金属性强； 反之，若易得电子变成阴离子则非金属性强。;;化学键：分子内相邻原子间的强烈相互作用;离子键：由阴阳离子通过静电作用形成的化学键，由离子键形成的化合物叫离子化合物。;（一）现代价键理论的基本要点;1.本质：是电性的，是两核间的电子云密集区对两核的吸引力 2.特征：（1）具有饱和性 （2）具有方向性;σ键，π键示意图;;（四）共价键参数;（五）配位键;2.杂化轨道比原来轨道的成键能力强。 3.只有在形成分子时，同一中心原子能量相近的原子轨道才能进行杂化。;（二）杂化轨道类型及实例分析;3. sp3杂化， sp3杂化轨道是由一个s轨道和三个p轨道组合而成;sp3杂化轨道示意图;甲烷的形成过程;分子间作用力：物质的分子与分子之间存在着一种比较弱的相互作用力;若分子的空间构型不对称，键的极性不能抵消，所以分子中正负电荷重心不重合，为极性分子。 如：SO2，H2O;分子极性的大小用偶极矩（μ）衡量。μ=q·d;;极性分子和非极性分子间以及极性分子之间的作用力。 极性分子的永久偶极诱导非极性分子的正负电荷中心发生 偏转，产生诱导偶极，因而相互吸引。称为诱导力。大小 与极性分子的极性大小有关，还与分子的可极化性有关。;非极性分子间只存在色散力，极性分子与非极性分子间 存在色散力和诱导力，极性分子之间存在三种力。 一般，极性分子作用力非极性分子作用力 分子间作用力越大，液体的沸点越高，固体熔点越高。;1、氢键有饱和性和方向性 饱和性指每个X-H的氢只能与一个Y原子相互吸引形成氢键。方向性指与X原子结合的H原子尽量沿着Y原子的孤对电子云伸展方向去吸引。;1、对熔点和沸点的影响 分子间氢键的形成会导致物质熔沸点升高，而分子内氢键导致物质比同类化合物的熔沸点低。;小结;小结