诺氏药物不良反应评估量表.docxVIP

诺氏药物不良反应评估量表 Naranjo’s ADR evaluation scale 诺氏评估量表是由上个世纪八十年代加拿大药物学家Naranjo等首次提出，后经改进和完善而被广泛使用。诺氏评估量表由事先设置既定分值的十个与ADR相关的医学问题构成，主要用于评价和确定药物使用与ADR之间的相关性及紧密程度。根据诺氏评估理表的评价结果，可将这种因果关系明确划分为确定的definite、很可能的probable、可能的possible、可疑的doubtful等四个等级，并附各项下具体的分值及医学意义的独立问题。 相关问题 得分情况 是 否 未知 1.该ADR先前是否有结论性报告 +1 0 0 2. 该ADR是否是在使用可以药物后发生的 +2 -1 0 3. 该ADR是否在停药或应用拮抗剂后得到缓解 +1 0 0 4. 该ADR是否在再次使用可疑药物后重复出现 +2 -1 0 5. 是否存在其他原因能单独引起该ADR -1 +2 0 6. 该ADR是否在应用安慰剂后重复出现 -1 +1 0 7. 药物在血液或其他体液中是否达毒性浓度 +1 0 0 8. 该ADR是否随剂量增加而加重，或随剂量减少而缓解 +1 0 0 9. 患者是否曾暴露于同种或同类药物并出现类似反应 +1 0 0 10. 是否存在任何客观证据证实该反应 +1 0 0 总得分 注：总分≥9分，表明该药物与不良反应的因果关系为肯定的(definite)，即具有客观证据及定量检测数据证实；总分5-8分为很可能有关（probable），即具有客观证据或定量检测结果支持；总分1-4分有可能有关（possible），即属于既不能够被充分证实，又不能被完全否定的情况；总分值≤0为可疑的（doubtful），即属于偶然的或基本无关联的情况。