克林霉素分析和总结.docxVIP

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  • 2022-05-18 发布于上海
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通用名 盐酸克林霉素注射液曾用名 英文名 CLINDAMYCIN HYDROCHLORIDE INJECTION 拼音名 YANSUAN KELINMEISU ZHUSHEYE 药品类别 其他性状 药理毒理 本品属林可霉素类抗生素。为林可霉素的衍生物,抗菌谱与林可霉素相同,抗菌活性较林可霉素强 4~8 倍。对革兰阳性菌如葡萄球菌属(包括耐青霉素株)、链球菌属、白喉杆菌、炭疽杆菌等有较高抗菌活性。对革兰阴性厌氧菌也有良好抗菌活性,拟杆菌属包括 脆弱拟杆菌、梭杆菌属、消化球菌、消化链球菌、产气荚膜杆菌等大多对本品高度敏感。革 兰阴性需氧菌包括流感嗜血杆菌、奈瑟菌属及支原体属均对本品耐药。本品与青霉素、氯霉 素、头孢菌素类和四环素类之间无交叉耐药,与大环内酯类有部分交叉耐药,与林可霉素有 完全交叉耐药性。本品的作用机制是与细菌核糖体 50S 亚基结合,阻止肽链的延长,从而抑制细菌细胞的蛋白质合成。本品系抑菌药,但在高浓度时,对某些细菌也具有杀菌作用。药代动力学 本品肌内注射后血药浓度达峰时间(tmax),成人约为 3 小时,儿童约为 1 小时。静脉注射本品 300mg,10 分钟血药浓度为 7 mg/L。表观分布容积(Vd)约为 94L。本品的蛋白结合率高,为 92%-94%。本品体内分布广泛,可进入唾液、痰、呼吸系统、胸腔积液、胆汁、前列腺、肝脏、膀胱、阑尾、精液、软组织、骨

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