小儿造血和血象特点;一、造血特点;(一)胚胎期造血; 2. 肝脾造血期
胚胎第6~8周始,胎儿期4~5月达高峰,6个月逐渐减退
肝脏 6~8周出现活动的造血组织,成为胎儿中期主要造血部位.主要为有核RBC及少量粒细胞、巨核细胞,6月后逐渐减弱。
脾脏 8周开始造血,RBC为主,稍后粒系,12周时出现淋巴、单核细 胞.5月后RBC 、粒系减退.终生造淋巴细胞器官。
淋巴结 11周开始生成淋巴细胞,终生造淋巴细胞、浆细胞的器官。也短暂生成少量红细胞.
;3.骨髓造血期:胚胎第6周出现骨髓,但至胎儿4个月始有造血并维持终身。(各系血细胞).是主要造血器官,直至生后2-5周成为唯一造血场所.
; (二)生后造血
1.骨髓造血
婴儿期 : 均为红骨髓
5~7岁: 开始出现黄骨髓
年长儿与成人: 红髓见于扁平骨?不规则骨和长骨近端
( 黄骨髓仍具有造血潜能。)
;学龄前儿童与成人骨髓造血部位; 2.骨髓外造血
;二、血象特点;生理性贫血;生后红细胞计数变化;白细胞总数的变化;;2;网织红 血小板 血容量;红细胞扫描电镜形态; 小儿贫血概述; 贫 血 定 义;;(一)贫血分类;贫血程度分类; 病因分类;红细胞和血红蛋白生成不足
▲ 造血物质缺乏
缺铁性贫血,巨幼细胞性贫血(B12、
叶酸缺乏)、Vit B6 缺乏、Vit C 缺乏
蛋白质缺乏、铜缺乏
▲ 骨髓造血功能障碍
再生障碍性贫血
单纯红细胞再生障碍性贫血
▲ 其它
感染、炎症、肾病、癌症、铅中毒等;红细胞破坏增加
▲ 红细胞内在异常
●红细胞膜结构异常:
遗传性球形红细胞增多症
●红细胞酶缺陷:
G6PD缺乏、PK缺乏
● 血红蛋白结构或合成障碍:
地中海贫血、异常血红蛋白病;▲ 红细胞外在因素
● 免疫性:
新生儿溶血症 ,自身免疫性溶血, 药物 性免疫性溶血
● 非免疫性:
感染、理化因素、毒素、脾亢、DIC;红细胞丢失过多
▲ 急性失血性贫血
▲ 慢性失血性贫血
牛奶过敏、钩虫、月经过多; *MCV(fl) MCH(pg) MCHC(%)
正常 80~94 28~32 32~38
大细胞 94 32 32~38
正细胞 80~94 28~32 32~38
单纯小细胞 80 28 32~38
小细胞低色素 80 28 32;(二)贫血临床表现;贫血临床表现;非造血系统表现
◆循环、呼吸系统:呼吸、心率加快,脉速、毛细血管搏动;
重度时心脏扩大,杂音,心衰;
◆消化系统:食欲减退,恶心,腹胀、便秘,
偶有舌炎, 舌乳头萎缩;
◆神经系统:精神不振,注意力不集中,情绪易激动
◆免疫系统:免疫功能下降,易感染;;(三)贫血的诊断步骤;小儿贫血的诊断; 病程经过和伴随症状
● 起病快、病程短: 急性溶血或急性出血;
● 起病缓慢: 营养性贫血、慢性溶血、
慢性失血;
● 伴随症状: 黄疸、血红蛋白尿(溶血) 呕血、便血、淤班(出血)
感染、肝脾淋巴结肿大(肿瘤),神经精神症状(维生素B12 缺乏),
;喂养史:添加辅食,饮食质
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