2022人教版高中生物选择性必修3生物技术与工程全册各章节课时教学课件.ppt

解析:(1)体内DNA复制时,需用解旋酶破坏氢键使双链DNA解旋,而利用PCR技术扩增目的基因时,是借助高温加热至90 ℃以上使DNA变性。(2)PCR反应体系中进行互补链的合成时,温度需控制在72 ℃左右,则应使用耐高温的DNA聚合酶,即Taq酶,而不能使用大肠杆菌DNA聚合酶(高温下会失活)。 【变式训练】 利用PCR技术可获得目的基因,下列相关叙述正确的是(　　) A.在用PCR技术扩增DNA时,DNA的复制过程与细胞内DNA的复制类似 B.PCR反应体系中需添加磷酸、脱氧核糖和含氮的碱基作为原料 C.PCR反应体系中需要添加从受体细胞中提取的解旋酶和DNA聚合酶 D.在PCR过程中,温度的周期性改变是为了使DNA聚合酶催化不同的反应 答案:A 解析:在用PCR技术扩增DNA时,DNA的复制过程与细胞内DNA的复制类似。PCR反应体系中需添加脱氧核糖核苷酸作为原料。PCR是通过高温使DNA分子中的氢键断裂的,不需要加入解旋酶,需要加入热稳定的DNA聚合酶。在PCR过程中,温度的周期性改变是为了使DNA变性、复性、延伸,而不是为了使DNA聚合酶催化不同的反应。 [问题引领] 知识点二　基因表达载体的构建 (1)为什么要构建基因表达载体? 提示:使目的基因在受体细胞中稳定存在,并且遗传给下一代,使目的基因能够表达和发挥作用。 (2)基因表达载体中的启动子、终止子、标记基因各有什