第三章芳香性.pptxVIP

;; ;2．键长趋于平均化 ;;; ;共轭能的计算方法;;§1 Hückel 4n+2规则;§2 单环π体系及轮烯; ; ; ; ;五、八元环的π体系;六、轮烯;(1) [10]轮烯; (2)[14]轮烯;(3)[18]轮烯;§3 多环芳香结构;二、薁;§4 杂环π体系的芳香性;吡咯N的杂化;六元杂环;1）画经典结构式时，应使尽量多的双键处在轮烯上，处在轮烯内部的双键写成其共振的正负电荷形式，将出现在轮烯内部的单键忽略;2 ）双键与轮烯直接相连，计算电子数时，将双键写成其共振的电荷结构，负电荷按2个电子计，正电荷按0计，内部不计。如下列物质均有芳香性：;3）轮烯内部通过单键相连，且单键碳与轮烯共用，忽略单键后，下列物质均由芳香性：;4）轮烯外部通过单键相连，且单键碳与轮烯共用，忽略单键后，分别计算单键所连轮烯的芳香性，下列物质也均有芳香性：; §6 反芳香性的判断;[10]轮烯;环辛三烯正离子; §9 反同芳香性的判断