药事管理与法规模拟试卷.docVIP

  1. 1、本文档内容版权归属内容提供方,所产生的收益全部归内容提供方所有。如果您对本文有版权争议,可选择认领,认领后既往收益都归您。。
  2. 2、本文档由用户上传,本站不保证质量和数量令人满意,可能有诸多瑕疵,付费之前,请仔细先通过免费阅读内容等途径辨别内容交易风险。如存在严重挂羊头卖狗肉之情形,可联系本站下载客服投诉处理。
  3. 3、文档侵权举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
  4. 4、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
  5. 5、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们
  6. 6、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
  7. 7、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
查看更多
药事管理与法规模拟试卷 一、单项选择题 1. “药事”是指与药品的研制、生产、流通、使用及( )。 价格、合理用药、广告信息等活动有关的事 广告、信息、监督、合理用药等活动有关的事 价格、广告、信息、监督等活动有关的事(正确答案) 信息、广告、销售、监督等活动有关的事 2. 《药品管理法》的颁布时间与修订通过时间分别是( )。 1984年9月20日,2019年8月26日(正确答案) 1984年9月20日,2019年12月1日 1985年7月1日,2019年8月26日 1984年7月1日,2019年12月1日 3. 药品的质量特性包括( )。 有效性、安全性、稳定性 有效

文档评论(0)

139****3915 + 关注
实名认证
文档贡献者

该用户很懒,什么也没介绍

1亿VIP精品文档

相关文档